CDE官网4月21日显示,艾伯维的乌帕替尼申报新适应症。推测此次申报的适应症为非节段性白癜风。该适应症已在今年3月被CDE纳入优先审评。
3月12日,CDE 官网显示,艾伯维乌帕替尼缓释片的一项新适应症拟纳入优先审评,拟用于治疗成人和 12 岁及以上青少年的非节段型白癜风。
艾伯维在当地时间2月3日宣布,已向美国FDA和欧洲EMA提交了乌帕替尼(Upadacitinib,RINVOQ�;15 毫克,每日一次)用于治疗成人和青少年非节段型白癜风(NSV)的新适应症申请。
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艾伯维(AbbVie)2025年10月13日宣布,其RINVOQ(乌帕替尼、upadacitinib)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准更新适应症声明,用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和中重度活动性克罗恩病(CD)成人患者。