3月12日,CDE 官网显示,艾伯维乌帕替尼缓释片的一项新适应症拟纳入优先审评,拟用于治疗成人和 12 岁及以上青少年的非节段型白癜风。
艾伯维在当地时间2月3日宣布,已向美国FDA和欧洲EMA提交了乌帕替尼(Upadacitinib,RINVOQ�;15 毫克,每日一次)用于治疗成人和青少年非节段型白癜风(NSV)的新适应症申请。
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艾伯维(AbbVie)2025年10月13日宣布,其RINVOQ(乌帕替尼、upadacitinib)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准更新适应症声明,用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和中重度活动性克罗恩病(CD)成人患者。
6月4日,艾伯维今天宣布,NMPA已批准乌帕替尼缓释片(15毫克,每日一次,商品名瑞福)用于治疗巨细胞动脉炎(GCA)成人患者。该批准距其在美国和欧盟获批仅一个多月,这使得乌帕替尼缓释片成为目前中国首个且唯一获批用于治疗巨细胞动脉炎(GCA)成年患者的口服JAK抑制剂。