生命极光治疗仪GD18-M-2是真的吗？

经查国家药品监督管理局数据库，“鄂械注准20142091696”是武汉光盾科技有限公司“半导体激光治疗仪”的注册证号，其注册名称不是“生命极光治疗仪GD18-M-2”。建议消费者将咨询产品的包装盒照片发送到微信公众号：兔灵医药，以方便我们进一步查询该产品的真实性。

普通医疗器械的销售价格没有严格限制，由销售商自主定价销售，在不同的销售单位价格不同属于正常市场现象，建议消费者买前价比三家，不上当不吃亏。

武汉光盾科技有限公司“半导体激光治疗仪”属于第二类医疗器械，产品由主机、充电器和激光器组成，用于鼻腔和体表局部照射，对消炎、缓解疼痛、降低血粘度、降低血脂有辅助治疗作用。其注册信息如下：

注册证编号：鄂械注准20142091696
注册人名称：武汉光盾科技有限公司
注册人住所：武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号
生产地址：武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号
产品名称：半导体激光治疗仪
管理类别：第二类
型号规格：GD02-B型 、GD07-W型、GD10-D型、GD18-M型。

武汉光盾科技有限公司的企业注册信息如下：

统一社会信用代码：91420100574934478X
企业名称：武汉光盾科技有限公司
注册号：420100000258083
法定代表人：杨鑫
类型：其他有限责任公司
成立日期：2011年06月15日
注册资本：100.000000万元人民币
登记机关：武汉东湖新技术开发区市场监督管理局
登记状态：存续（在营、开业、在册）
住所：武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号。