多西他赛注射液价格对比 1.0ml:20mg扬子江药业

【产品名称】多西他赛注射液

【规格】1.0ml:20mg

【主要成分】多西他赛。

【性状】本品为淡黄色至黄色澄明的黏稠液体。

【功能主治/适应症】适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后。

【用法用量】静脉滴注。所有病人在接受多西他赛注射液治疗期前均必须口服糖皮质激素类，如地塞米松，在多西他赛滴注一天前服用，每天16mg，持续至少3天，以预防过敏反应和体液潴留。临用前将多西他赛所对应的溶剂全部吸入对应的溶液中，轻轻振摇混合均匀，将混合后的药瓶室温放置5分钟，然后检查溶液是否均匀澄明，根据计算病人所用药量，用注射器吸入混合液，注入5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液的注射瓶或注射袋中，轻轻摇动，混合均匀，最终浓度不超过0.9mg/ml。多西他赛的推荐剂量为75mg/m2滴注一小时，每三周一次。

【不良反应】骨髓抑制－中性粒细胞减少是多西他赛注射液最常见的不良反应而且通常较严重。过敏反应一部分病例可发生严重过敏反应，其特征为低血压与支气管痉挛，需要中断治疗。皮肤反应常表现为红斑，包括主要见于手、足、也可发生在臂部，脸部及胸部的局部皮疹，有时伴有搔痒。皮疹通常可能在滴注泰索帝后一周内发生，但可在下次滴注前恢复。体液潴留包括水肿，也有报道极少数病例发生胸腔积液，腹水，心包积液，毛细血管通透性增加以及体重增加。可能发生恶心，呕吐或腹泻等胃肠道反应。临床试验中曾有神经毒性的报道。心血管不良反应极少发生。其它不良反应包括：脱发，无力，粘膜炎，关节痛和肌肉痛，低血压和注射部位反应。

【禁忌】禁用于以下病人：对有严重过敏史的病人；白细胞数目小于1500/mm3的病人；肝功能有严重损害的病人；在孕期及哺乳期的安全性尚未确定；应用于儿童的有效性及安全性尚未确定。

【注意事项】多西他赛注射液必须在有癌症化疗药物应用经验的医生指导下使用。除有禁忌症外，所有病人在接受治疗前需预服药物以减轻体液潴留的发生。中性粒细胞减少是最常见的不良反应。治疗期间应经常对血细胞数目进行监测。在开始滴注的最初几分钟内有可能发生过敏反应。治疗期间可能发生外周神经毒性。可能发生体液潴留。

【贮藏】遮光，密闭，在2～8℃贮存。

【有效期】18个月。

【生产厂家】扬子江药业集团有限公司

【上市许可持有人】扬子江药业集团有限公司

【批准文号】国药准字H20213629

【生产地址】江苏省泰州市扬子江南路1号

【条形码】6927762520154

【药品本位码】86901749002761