索凡替尼需要做基因检测吗?

作者:咨询 来源:150****43102021-05-07 10:20
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索凡替尼需要做基因检测吗

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药品价格315网回复

2021-05-09 12:10:14

索凡替尼是和黄医药自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂,具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以阻断肿瘤血管生成,并可抑制集落刺激因子-1受体(CSF-1R),通过调节肿瘤相关巨噬细胞,促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。该药品适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺来源的神经内分泌瘤。我们没有找到使用索凡替尼治疗前需要做基因检测的报道,应该是确诊病情属于该药品适应症范围就可以使用。

索凡替尼胶囊的注册信息如下:

批准文号:国药准字H20200017
产品名称:索凡替尼胶囊
商品名:苏泰达/SULANDA
上市许可持有人:和记黄埔医药(上海)有限公司
生产单位:和记黄埔医药(苏州)有限公司

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索凡替尼胶囊价格对比 苏泰达
包装规格:50mg*42粒
生产厂家:和记黄埔医药(苏州)有限公司
最新评论:怎么联系?你加我,可以吗?
2026-05-18 16:24
索凡替尼联合卡瑞利珠单抗治疗胰腺导管腺癌的II/III期研究
内容简介:和黄医药宣布启动一项中国II/III期临床试验,以评估和黄医药的候选药物索凡替尼(surufatinib)、江苏恒瑞医药股份有限公司(“恒瑞医药”)的PD-1抗体卡瑞利珠单抗(camrelizumab)、白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他滨(gemcitabine)的联合疗法用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者。
最新评论:暂无评论
2024-05-14 10:50 文章
苏泰达索凡替尼胶囊价格对比
包装规格:100mg(规格待定)
生产厂家:和记黄埔医药(苏州)有限公司
最新评论:暂无评论
2021-12-24 18:05
索凡替尼胶囊的咨询回复
内容简介:索凡替尼胶囊是经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于胰腺神经内分泌肿瘤(“NET”)治疗的药品,目前没有在国内上市销售。建议消费者治病选择正规药品,买药看准“国药准字”。
最新评论:什么地方可以买到索凡替尼,还有索凡替尼片 和胶囊是一样的呢?一个疗程多少钱?
2021-11-06 18:36 咨询
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