洛伐他汀颗粒价格对比 10袋 乐活

【产品名称】洛伐他汀颗粒

【商品名/商标】乐活

【规格】20mg*10袋

【主要成分】洛伐他汀。

【性状】本品为白色或类白色颗粒。

【功能主治/适应症】高胆固醇血症。当饮食疗法和其他非药物治疗反应欠佳时，降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)。

【用法用量】病人在接受本品治疗前及治疗过程中应使用标准降胆固醇饮食。一般起始剂量为每日20mg，晚餐时一次顿服；至少应在服药4周后方可按疗效调整剂量。最大剂量可至每日80mg，一次顿服或分早、晚餐分次服用。轻、中度高胆固醇血症患者起始剂量为10mg。当LDL-C降至75mg/100ml(1.94mmol/L) 以下或TC降至140mg/100ml(3.6mmol/L)以下时，洛伐他汀应减量。

【不良反应】常见不良反应为恶心、消化不良、腹痛、胃肠胀气、腹泻、便秘、视力障碍、眩晕、头痛、肌痛、肌痉挛、皮疹等。其他不良反应为肝炎、过敏反应综合症、多形性红斑。 实验室检查，可见血清转氨酶或磷酸肌酸激酶轻、中度升高，罕见显著升高。也有报导血清碱性磷酸酶或胆红素水平升高。

【禁忌】1.对本品任何成分过敏者禁用。2.肝脏活动性病变或血清转氨酶持续升高而无法解释者禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.使用本品前及用药期间应定期检查血清转氨酶。若血清转氨酶持续增高并上升至正常值上限三倍以上时，应停药。2.用药期间出现弥漫性肌痛、肌肉压痛或软弱等疑为肌病症状和/或磷酸肌酸激酶显著增高，应停止用药。3.本品仅有中度降低甘油三酯作用，故不适用于以高甘油三酯异常为主(即高脂血症l、IV和V型)的患者。4.纯合子家族性高胆固醇血症患者，可能由于缺乏功能性LDL受体，服用本品似更易出现血清转氨酶的升高。5.有急症或严重情况的病人，特别是易发生继发于横纹肌溶解的肾脏衰竭者，包括严重急性感染、低血压、大手术、外伤、严重代谢、内分泌或电解质紊乱和不能控制的抽搐，均应暂停或终止使用洛伐他汀治疗。6.接受免疫抑制剂治疗的病人，正在服用吉非罗齐或烟酸并同时服用本品曾有导致肌病的报道，故应权衡利弊。

【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】本品为羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，可抑制内源性胆固醇合成，为血脂调节剂，动物实验表明洛伐他汀能降低TritonWR-1339所引起的高脂血症大鼠的血清胆固醇(TC)，甘油三酯(TG)，低密度脂蛋白(LDL)及肝脏TC浓度，升高高密度脂蛋白(HDL)水平，能降低由高脂饲料引起的高脂血症家兔血清及肝脏的TC浓度。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药代动力学】文献资料表明：口服洛伐他汀后2~4小时血浆中的浓度达峰值，洛伐他汀有高度的肝脏选择性，在肝脏的浓度明显高于其他组织，洛伐他汀的作用主要是在肝脏发挥，大部分的药物由肝脏组织吸收，随后从胆液中排泄。

【贮藏】避光，密封保存。

【有效期】24个月。

【生产厂家】天津柏海药业有限责任公司

【上市许可持有人】天津柏海药业有限责任公司

【批准文号】国药准字H20194009

【生产地址】天津市武清区创业经济园区

【条形码】6933847300665

【药品本位码】86900851000221