您好，您可直接在国家药品监督管理局数据查询输入注册号。根据你提供的字号查询的最新的注册信息，经国家药品监督管理局批准生产的第二类医疗器械。结构及组成/主要组成成分 主要由主机、不锈钢皮肤电极（或导电粘胶皮肤电极）和热疗袋组成。低频调制频率：0.2Hz～200 Hz范围内；中频调制频率：1kHz～3k Hz范围内；输出脉冲电压：0～90Vp-p，连续可调；皮肤电极输出阻抗应为500Ω，允差应为�10%；皮肤电极电流密度大于2mA（r.m.s）/cm2。适用范围/预期用途 适用于颈椎病、肩周炎、落枕、腰椎间盘突出症、软组织挫伤的辅助治疗。

疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。根据楼主提供的注册证，已查询最新的注册证号20152090802，楼主可以对照一下。注册证编号 粤械注准20152090802，注册人名称 广州康佰医疗器械有限公司，生产地址 广州市花都区狮岭镇金狮大道19号自编C栋601，产品名称 低中频电脉冲治疗仪，管理类别 第二类；型号规格 KB－A1、KB－A1D、KB－A2、KB－A2B、KB－A2D、KB－A3、KB－A3D、KB-A6；备注 本文件与“粤械注准20152090802”注册证共同使用新《医疗器械分类目录》管理类别：Ⅱ类，分类编码：09物理治疗器械-01电疗设备/器具。

找不倒穴位，感觉被骗了，哎呀呀呀呀呀呀，好烦好烦好烦