盐酸法舒地尔注射液价格对比 山东威高药业

【产品名称】盐酸法舒地尔注射液

【规格】2ml:30mg*10支

【主要成分】本品主要成分为盐酸法舒地尔，其化学名称为：六氢-1-(5-磺酰基异喹啉)-1(H)-1,4-二氮杂盐酸盐。辅料：氯化钠，注射用水。

【功能主治/适应症】蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善。

【用法用量】成人一日2—3次，每次30mg，以适量的电解质液稀释后静脉点滴，每次需30分钟。给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始，连用2周。

【不良反应】1.有时会出现颅内出血（1.63%）。2.有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血（0.29%）等出血，注意观察，若出现异常，应停药并予以适当处置。3.循环系统：偶见低血压、颜面潮红。4.血液系统：偶见贫血、白细胞减少、血小板减少。5.有时会出现肝功能异常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。6.泌尿系统：腹胀、恶心、呕吐等较少见。7.过敏症：偶见皮疹等过敏症状。8.其他：发热（偶见）、头痛、意识水平低、呼吸抑制（少见）。

【禁忌】1、出血患者：颅内出血[参照｢重要且基本注意｣的｢警告｣项]。2、可能发生颅内出血的患者：术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者[参照｢重要且基本注意｣的｢警告｣项]。3、低血压患者[使用本剂有时会出现低血压]。

【注意事项】1、盐酸法舒地尔注射液只可静脉点滴使用，不可采用其它途径给药。下述患者应慎用：(1)术前合并糖尿病的患者、术中在主干动脉有动脉硬化的患者，使用本剂时，应充分观察临床症状及计算机断层摄影，若发现颅内出血，应速停药并予以适当处置；(2)肾功能障碍的患者（例如，1次10mg）；(3)肝功能障碍的患者（有可能延迟代谢，使血药浓度升高而增强作用）；(4)严重意识障碍的患者（使用经验少，尚未确立有效性）；(5)70岁以上的高龄患者（对预后功能的改善可能无效，尚未确立有效性）；(6)蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍(烟雾病、巨大脑动脉瘤等)的患者（无使用经验，尚未确立有效性及安全性）。2、使用本品时，应密切注意临床症状及CT改变，若发现颅内出血，应立即停药并进行适当处理。3、本品可引起低血压，因此在给药过程中应注意血压变化及给药速度。4、本品的用药时间为2周，不可长期使用。

【药物相互作用】1、Aleviatin注射液、Bitashimin(Vc)注射液，静注用Puremarin、Arepiati(苯妥英钠)与依立卢配伍时，立即变色或变浑浊，严禁使用盐酸法舒地尔注射液。2、与依立卢配伍后需迅速使用的药品有：静注用头孢替安、Buroakuto、Fulumarin。因为以上药物与依立卢配伍时，经常出现变色或透过率低下，因此，配伍后应迅速使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠或可能妊娠妇女及哺乳期妇女，应避免使用盐酸法舒地尔注射液。

【老年患者用药】1、出血患者：颅内出血[参照｢重要且基本注意｣的｢警告｣项]。2、可能发生颅内出血的患者：术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者[参照｢重要且基本注意｣的｢警告｣项]。3、低血压患者[使用本剂有时会出现低血压]。

【药理毒理】妊娠或可能妊娠妇女及哺乳期妇女，应避免使用盐酸法舒地尔注射液。

【药代动力学】据国外文献资料报道：1、健康成人单次30分钟静脉内持续给予盐酸法舒地尔0.4mg/㎏时，血浆中原形药物浓度在给药结束时达峰值，其后迅速衰减，消除半衰期约为16分钟。盐酸法舒地尔主要在肝脏代谢为羟基异喹啉及其络合体。给药后24小时内从尿中累积排泄的原形药物及其代谢产物为给药剂量的67%。2、蛛网膜下腔出血术后患者，反复静脉滴注盐酸法舒地尔30mg，1日3次，共14日的血浆中浓度变化，与健康成人类似。

【生产厂家】山东威高药业股份有限公司

【批准文号】国药准字H20183526

【生产地址】威海市火炬高技术产业开发区兴山路20号

【药品本位码】86904177000521