扬生术优康聚氨基葡萄糖羧酸钠医用生物胶体液是真的？

贵州扬生医用器材有限公司“聚氨基葡萄糖羧酸钠医用生物胶体液(黔食药监械(准)字2014第2640068号)”曾是经国家药品监督管理局批准生产的医疗器械，本品为聚氨基葡萄糖羧酸钠配制的医用生物胶体液，属于液体生物敷料的范畴，用于创面及间皮浆膜的冲洗或湿敷；具有保护组织t-PA活性，减少渗出，保护、隔离、润滑组织创面，促进愈合的作用。但是药监局数据库显示该注册证号有效期至2019-09-29，已经过期，请消费者谨慎选择。

贵州扬生医用器材有限公司“聚氨基葡萄糖羧酸钠医用生物胶体液”新的的注册信息如下：

注册证编号：黔械注准20192140066
注册人名称：贵州扬生医用器材有限公司
注册人住所：贵州贵阳国家高新技术产业开发区中小企业孵化园B3-1栋
生产地址：贵州贵阳国家高新技术产业开发区中小企业孵化园B3-1栋
产品名称：聚氨基葡萄糖羧酸钠医用生物胶体液
管理类别：第二类
适用范围/预期用途：本品为聚氨基葡萄糖羧酸钠配制的医用生物胶体液，属于液体生物敷料的范畴，用于非慢性创面的冲洗或湿敷，具有减少血液和组织液渗出，保护、隔离、润滑组织创面，促进愈合的作用。

贵州扬生医用器材有限公司的企业注册信息如下：

统一社会信用代码：915201155609248340
企业名称：贵州扬生医用器材有限公司
类型：其他有限责任公司
法定代表人：黄昌平
注册资本：1375.000000万
成立日期：2010年09月20日
登记机关：贵阳国家高新技术产业开发区行政审批局
核准日期：2019年07月05日
登记状态：存续（在营、开业、在册）
住所：贵州省贵阳市贵阳国家高新技术产业开发区中小企业孵化园B3-1栋
经营范围：法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营；法律、法规、国务院决定规定应当许可（审批）的，经审批机关批准后凭许可（审批）文件经营;法律、法规、国务院决定规定无需许可（审批）的，市场主体自主选择经营。（医疗器械(I类、Ⅱ类、Ⅲ类)、消毒产品、保健食品、保健用品、日用品、化妆品的研发、生产、销售及进出口业务。（涉及许可经营项目，应取得相关部门许可后方可经营）