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注射用尼麦角林价格对比 4mg 天台山制药

产品名称:注射用尼麦角林
包装规格:4mg   产品剂型:注射剂(注射用无菌粉末)   包装单位:
批准文号:国药准字H20044117   药品本位码:86902066001000
生产厂家:成都天台山制药有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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¥23.80 注射用尼麦角林 处方药


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规格:2mg 注射剂(冻干)
批准文号:国药准字H20044116
生产厂家:成都天台山制药有限公司
¥758.00 注射用尼麦角林 处方药


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规格:2mg*10瓶 注射剂
批准文号:国药准字H20093285
生产厂家:海南倍特药业有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用尼麦角林
  • 【规格】4mg
  • 【主要成份】尼麦角林。
  • 【性状】本品为白色或类白色疏松块状物。
  • 【功能主治/适应症】

    1、改善脑梗后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状)。

  • 【用法用量】肌注:每次2~4mg,每日2次,静脉滴注:每次4~8mg,溶于100ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1~2次。
  • 【不良反应】未见严重不良反应的报道。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。注射用尼麦角林临床试验中,可观察到血液中尿酸浓度升高,但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。
  • 【禁忌】本品禁用于下述情况:1.对尼麦角林过敏者;2.近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向。
  • 【注意事项】偶有暂时性的直立性低血压及眩晕发生,使用注射用尼麦角林后应让病人平卧数分钟。应在医生指导下使用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响,但对敏感患者可能会逐渐降低血压。慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者。肾功能不全者应减量。置于儿童接触不到处。
  • 【药物相互作用】尼麦角林可能会增强降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP4502D6代谢,不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇一般不宜使用,必需使用时应权衡利弊。本药不适用于哺乳妇女。
  • 【老年患者用药】药代动力学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差异。
  • 【儿童用药】根据目前的适应症,注射用尼麦角林不适用于儿童。
  • 【药理毒理】本品为半合成麦角碱衍生物。具有α-受体阻滞作用和扩血管作用,可加强脑细胞能量代谢,增加氧和葡萄糖的利用。注射用尼麦角林促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导,加强脑部蛋白质的合成,善脑功能。毒性实验未能显示尼麦角林有致畸作用。
  • 【药物过量】高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降。一般不需治疗,平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与心脏供血不足,建议在持续的血压监测下,给予拟交感神经药。
  • 【药代动力学】尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1,6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分(>90%)与血浆蛋白结合,对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中,给3H标记的尼麦角林(5mg/kg),肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射活性低于血中。给3H和14C标记的尼麦角林后,肾排泄是放射活性的主要衰减途径(约占总量的80%)。粪便中的放射活性只占总量的10~20%。在四组年轻(平均24~32岁)和老年人(平均69~70岁)的志愿者中进行研究,对得到的药代动力学参数分别比较,结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重肾功能不全的患者,尿中的MDL和MMDL的排泄显著减少。
  • 【贮藏】遮光,30℃以下密闭保存。
  • 【生产厂家】成都天台山制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20044117
  • 【生产地址】四川省邛崃市天兴大道88号
  • 【药品本位码】86902066001000
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