人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)检测试剂盒是真的？

江苏维尔生物科技有限公司“人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)检测试剂盒(胶体金法)(国械注准20173403150)”是经国家药品监督管理局批准生产的医疗器械。本试剂盒用于体外定性检测人血清/血浆、全血中的人类免疫缺陷病毒1/2型（HIV1/2）抗体。

国械注准20173403150的注册信息如下：

注册证编号：国械注准20173403150
注册人名称：江苏维尔生物科技有限公司
注册人住所：金坛市经济开发区华兴路126号
生产地址：江苏省金坛市经济开发区华兴路126号
产品名称：人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)检测试剂盒(胶体金法)
主要组成：成分（体外诊断试剂） 1、 HIV抗体测试条/卡、样品稀释液。测试卡/条：包被在硝酸纤维素膜上的HIV-1和HIV-2重组抗原和抗鼠IgG多克隆抗体、玻璃纤维上附着胶体金标记的HIV-1和HIV-2重组抗原和鼠IgG抗原以及其他试纸条支持物。稀释液为磷酸盐缓冲液（0.1M PBS，pH8.0±0.2，2±0.2ml/瓶）。

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