得仁堂厄贝沙坦胶囊价格对比 12粒
最低销售价格：￥5.87
产品名称：厄贝沙坦胶囊
商品名/商标：得仁堂
包装规格：75mg*12粒*1板
产品剂型：胶囊剂
商品条码：6939500320001
包装单位：盒
批准文号：
药品本位码：86904645000015
生产厂家：
浙江弘盛药业有限公司
上市许可持有人：浙江弘盛药业有限公司
主治疾病：
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处方药须凭处方在药师指导下购买和使用 
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有货
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】厄贝沙坦胶囊
【商品名/商标】得仁堂
【规格】75mg*12粒*1板
【主要成分】厄贝沙坦。
【性状】得仁堂厄贝沙坦胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
【功能主治/适应症】高血压病。
【用法用量】口服。推荐起始剂量为0.15g，每日一次。根据病情可增至0.3g，每日一次。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意的患者，可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其他降压药物。
【不良反应】常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1％的有：消化不良/胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1％，但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑/神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹和心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4％。
【禁忌】1.对本品成分过敏者禁用。2.妊娠和哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。2.因本品抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统，个别肾功能不全的敏感患者可能产生肾功能改变，要注意血尿素氮、血肌酐和血钾的变化，必要时减少本品剂量。3.肝功能不全，轻、中度肾功能不全者使用弘盛厄贝沙坦胶囊时不需调节剂量。
【药物相互作用】本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【老年患者用药】老年患者使用本品时通常无需要调节用量。
【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
【药物过量】过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
【药代动力学】据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明，主要由细胞色素酶P450 2C9氧化。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。
【贮藏】密封保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】浙江弘盛药业有限公司
【药品上市许可持有人】浙江弘盛药业有限公司
【批准文号】国药准字H20052155
【生产地址】杭州市富阳区银湖街道沿山路133号
【条形码】6939500320001
【药品本位码】86904645000015
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2026-05-28 15:17
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