二巯丁二酸胶囊价格对比 20粒 达因海洋生物

【产品名称】二巯丁二酸胶囊

【规格】0.1g*10粒*2板

【主要成分】本品主要成份为：二巯丁二酸。其化学名称为：2,3-二巯基丁二酸。

【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末，具有类似蒜的特殊气味。

【功能主治/适应症】用于解救铅、汞、砷、镍、铜等金属中毒。对铅中毒疗效较好。可用于治疗肝豆状核变性。

【用法用量】成人口服1次0.5g，一日3次，连用3日为1个疗程，停药4天再用；或每次0.5g，每日2次，隔日服药，共10次，停药5日再用。一般2～3个疗程即可。儿童每次口服10mg/kg或350mg/m2，每8小时1次，连用5日，然后再改为每12小时1次，连用2周，共19日为一疗程。

【不良反应】成人和儿童的常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、食欲丧失、稀便等胃肠道反应，偶见发热皮疹（约4%成人），血清氨基转移酶一过性升高（6%-10%），血小板减少导致的鼻出血、牙龈出血及皮下紫癜。偶见中性粒细胞减少。

【禁忌】严重肝肾功能障碍及对本品过敏者禁用。

【注意事项】1、严重肾功能不全者慎用。2、治疗时应检测血铅浓度。因治疗后血铅浓度降低，但有些人再次接触铅和治疗时，血铅反而升高。此外，经短时治疗后，可引起血铅反跳性升高，这是因铅从骨中游离出来，重新分布的结果。所以应反复用药，才能保证疗效。3、肝病慎用，治疗时每周检测血清氨基转移酶。4、每周监测全部血细胞计数，发现有中性粒细胞减少时停药。5、监测尿铅的排出。对一些缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和镰状细胞性贫血儿童用本品治疗无效。

【药物相互作用】目前尚无系统全面的关于二巯丁二酸药物相互作用的研究，应避免与CaNa2EDTA等金属螯合剂的联合用药。尚无证据表明二巯丁二酸与铁补充剂等药物会发生相互作用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】有动物试验表明，本品可致胎鼠基因畸变和胎鼠毒性。妊娠妇女禁用。

【老年患者用药】老年患者用药的安全有效性尚未确立。

【药理毒理】药理学：本品为口服有效的重金属解毒药。作用机制为：分子中的2个活性巯基能夺取已与组织中酶系统结合的金属，形成稳定的水溶性螯合物由尿中排出，使含有巯基的酶恢复活性，解除重金属引起的中毒症状。本品可特异性地与铅结合，减少铅从胃肠道吸收和滞留。降低血铅浓度，但短时间用药后，易使铅从骨中游离出来重新再分布，引起血铅反跳性升高，故应视情况多疗程用药。本品也可与汞、砷等形成螯合物。毒理学：小鼠、大鼠的LD50为3000mg/kg。狗的慢性毒性研究发现，口服本品每日300mg/kg，可导致部分狗死亡。

【药物过量】分别给予大鼠和小鼠2300mg/kg或2400mg/kg可导致共济失调、惊厥、呼吸困难和死亡。尚无人类用药过量的报道。有限的资料提示二巯丁二酸可用透析方法排出体外。一旦发生急性药物过量，可采用有催吐、活性炭混悬液洗胃，同时给予支持治疗。

【药代动力学】本品口服易吸收，达峰时间30分钟，在血中约95%与血浆蛋白结合，分布容积较小，半衰期t1/2为48小时。主要分布在肾脏，其次为肺、肝、心、肠和脾等。铅中毒儿童服用后有肝-肠循环，迅速以原形和代谢物经肾排出。经肾消除速率与血铅浓度成正相关。铅中毒儿童和成年人及健康志愿者的肾清除率分别为每分钟16.6ml/m2、每分钟24.7ml/m2和每分钟77.0ml/m2。无蓄积性。

【贮藏】遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

【有效期】24个月。

【生产厂家】山东达因海洋生物制药股份有限公司

【批准文号】国药准字H20083389

【生产地址】山东省荣成市富源南路18号

【药品本位码】86904077000256