注射用硫普罗宁钠价格对比

【产品名称】注射用硫普罗宁钠

【规格】0.1g*10支

【主要成分】本品主要成份为硫普罗宁，其化学名称为：N-（2-巯基丙酰基）-甘氨酸。其化学结构式为：分子式：C5H9NO3S，分子量：163.20，辅料为右旋糖酐40。

【性状】注射用硫普罗宁钠为白色疏松块状物。

【功能主治/适应症】用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。用于老年性早期白内障和玻璃体混浊。

【用法用量】静脉滴注，一次0.2g（2支），每日一次，连续4周。配制方法：临用前每0.1g注射用硫普罗宁先用5％的碳酸氢钠注射液（pH＝8.5）2m1溶解。再扩容至5%～l0%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500ml中，按常规静脉滴注。

【不良反应】过敏反应：在硫普罗宁注射液型上市后收集的1569例不良反应病例报告中，严重不良反应病例报告115例，主要表现为过敏性休克的79例（死亡1例）。其他不良反应还有皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、发热、寒战、头晕、心慌、胸闷、颌下腺腮腺肿大、喉水肿、呼吸困难、过敏样反应等。本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。血液系统 少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×10[sup]6[/sup]以下，或者血小板计数降到每毫升10×10[sup]6[/sup]以下，建议停药。泌尿系统　可出现蛋白尿，发生率约为10%，停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。消化系统 可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标（如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等）上升，如出现异常应停用本品，或进行相应治疗。皮肤 皮肤反应是本药最常见的不良反应，发生率约为10%-32%，表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等，其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。呼吸系统 据报道，本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫，以及闭塞性细支气管炎。肌肉骨骼 有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症。其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，出现疲劳感和肢体麻木应停用。

【禁忌】对本品成份过敏的患者。重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。肾功能不全合并糖尿病者。孕妇及哺乳妇女。儿童。急性重症铅、汞中毒患者。既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其他严重不良反应者。

【注意事项】出现过敏反应的患者应停用本药。以下患者慎用：老年患者。有哮喘病史的患者。既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者，使用本药应从较小的剂量开始。用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。

【药物相互作用】本药不应与具有氧化作用的药物合用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女禁用本药。美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级。本药可通过乳汁分泌，有使乳儿发生严重不良反应的潜在危险，故哺乳期妇女禁用。

【贮藏】遮光、密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。

【有效期】24个月。

【生产厂家】上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司

【批准文号】国药准字H20090038

【生产地址】新乡经济开发区青龙路399号

【条形码】6904602101315

【药品本位码】86903085001491