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琥珀酰明胶注射液

琥珀酰明胶注射液价格对比 500ml 贝朗医疗

最低销售价格:¥76.00

产品名称:琥珀酰明胶注射液
商品名/商标:-
包装规格:500ml:20g
产品剂型:注射剂
商品条码: 6945397400016
包装单位:直立软袋
批准文号:
药品本位码:86979246000047
生产厂家:
贝朗医疗(苏州)有限公司
主治疾病:
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严管药品,禁止网上零售交易 rx
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【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【产品名称】琥珀酰明胶注射液
【规格】500ml:20g
【主要成分】本品为4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的生理盐水静脉输注液。每1000ml中含琥珀酰明胶40g、氯化钠7.01g、氢氧化钠1.36g、注射用969g;电解质。
【功能主治/适应症】琥珀酰明胶注射液,低血容量时的胶体性容量替代液 ;血液稀释 ;体外循环(心肺机、人工肾) ;预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压 ;作为输入胰岛素的载体(防止胰岛素被容器和管路吸收而丢失)。
【用法用量】经静脉输注,剂量和速度取决于病人的实际情况,如脉搏、血压、外周组织灌注量、尿量等,必要时可加压输注。快速输注时应加温液体,但不超过37oC。如果血液或血浆丢失不严重,或术前或术中预防性治疗,一般1~3小时内输注500~1000ml;低血容量休克,容量补充和维持时,可在24小时内输注10~15L(但红细胞压积不应低于25%,年龄大者不应低于30%同时避免血液稀释引起的凝血异常);严重急性失血致生命垂危时,可在5~10min内加压输注500ml,进一步输注量视缺乏程度而定。
【不良反应】上市后监测到琥珀酰明胶注射液以下药品不良反应/事件报告(这些不良反应/事件来自于无法确定样本量的自发报告,难以准确估计其发生频率):皮肤及皮下组织:皮疹、荨麻疹、红斑、斑丘疹、瘙痒、潮红。 全身性疾病及给药部位反应:寒战、发热、胸部不适。免疫系统:超敏反应、过敏样反应、过敏性休克。胃肠系统:恶心、呕吐、腹部不适、腹痛。呼吸系统、胸及纵膈:咳嗽、呼吸急促、呼吸困难。神经系统:头晕、头痛、震颤。心脏器官:血压下降、低血压、心慌、心动过速、心律失常。
【禁忌】1.对本品任何组成成份过敏者禁用。2.对红肉(哺乳动物肉)或内脏过敏者禁用。3.对半乳糖-α-1,3-半乳糖过敏者禁用。
【注意事项】1.上市后监测到本品有过敏性休克的严重不良反应报告,建议在有抢救条件的医疗机构使用,用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,在输注产品过程中,特别是最初的20~30 ml时,应对患者进行密切观察;一旦出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、血压下降等症状和体征,应立即停止输注并及时治疗;有用药超过60分钟后发生过敏性休克的病例报告。2.有文献报道,去甲万古霉素与琥珀酰明胶注射液混合后易产生配伍变化,出现乳白色浑浊。3.在没有进行相容性研究时,本品不能与其他药品经同一管路混合输注。
【药物相互作用】本品与含枸橼酸的抗凝剂全血或血浆或血液制品有良好的相容性。其他药物与本品混合输注的研究不多。虽然电解质和碳水化合物溶液可与本品一起经同一管道输注,但脂肪乳则不可。血液可经相同输液器同时输入,其他水溶性药物(如血管活性药,巴比妥盐酸类,肌肉松弛药,肾上腺皮质激素和抗生素)一般是可以的,但不主张。
【孕妇及哺乳期妇女用药】有关妊娠或哺乳期妇女应用本品的资料不多,不过迄今尚未观察到对胎儿有影响。但是仍存在很低的过敏反应危险,故应用时应权衡利弊。
【生产厂家】贝朗医疗(苏州)有限公司
【批准文号】国药准字H20113119
【生产地址】苏州工业园区长阳街128号
【条形码】6945397400016
【药品本位码】86979246000047
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