注射用重组人尿激酶原价格对比 10支 普佑克

【产品名称】注射用重组人尿激酶原

【商品名/商标】普佑克

【规格】5mg(50万IU) *10支

【主要成分】主要成份为重组人尿激酶原（简称rhPro-UK），分子量为50KDa±5KDa，rhPro-UK是通过基因工程方法构建的中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）表达获得。每支注射用重组人尿激酶原含：重组人尿激酶原 5mg人血白蛋白 6mg甘露醇 120mg

【性状】白色疏松体，复溶后为澄清、无色透明液体。

【功能主治/适应症】用于急性ST段抬高性心肌梗死的溶栓治疗。普佑克应在症状发生后时间窗内尽可能早期使用。

【用法用量】用于急性ST段抬高性心肌梗死治疗，一次用量50mg。先将20mg（4支）注射用重组人尿激酶原用10ml生理盐水溶解后，3分钟内静脉推注完毕，其余30mg（6支）溶于90ml生理盐水，30分钟内静脉滴注完毕。注意：加入生理盐水后轻轻翻倒1-2次，不可剧烈摇荡，以免注射用重组人尿激酶原溶液产生泡沫、降低疗效。治疗过程中同时使用肝素者，应注意肝素滴注剂量，并监测aPTT值。 aPTT值应控制在肝素给药前的1.5?2.5倍为宜。

【不良反应】使用注射用重组人尿激酶原的最常见不良反应是出血。与溶栓相关的出血反应分为两种：皮肤表面出血或在穿刺部位出血；内出血，常见为胃肠道、泌尿生殖道、后腹膜、中枢神经系统或实质器官出血；注射用重组人尿激酶原的临床研究表明，只有少部分病人出现瘀斑，鼻衄和齿龈出血，但不需要特殊治疗。胃肠道，泌尿生殖器或腹膜后腔出血极少，罕有报告颅内出血。如果出现明显内脏出血、尤其是脑出血时，应该停止溶栓治疗。rhPro-UK是一种对纤维蛋白有选择的溶栓药物，因此对凝血系统影响轻微，一般不用给予凝血因子。使用注射用重组人尿激酶原一般不会引起过敏反应。如发生过敏反应，应停止滴注并给予相应的治疗。偶见心律失常，可用标准抗-心律失常措施处理。

【禁忌】注射用重组人尿激酶原不可用于有高危出血倾向者，如：近期（30天内）有活动性出血（胃肠道溃疡，咳血，痔疮，便血等）患者；三个月内做过手术或活体组织检查，心肺复苏（体外心脏按摩，心内注射，气管插管），不能实施压迫部位的血管穿刺及外伤史；控制不满意的高血压（血压≥180/110mmHg）或不能排除主动脉夹层动脉瘤；有出血性脑卒中和血管栓塞病史者（包括TIA）；对扩容治疗和血管加压药无反应的休克；妊娠、细菌性心内膜炎、二尖瓣病变并有房颤且高度怀疑左心腔内有血栓者；出血性疾病或出血倾向、严重的肝肾功能障碍及进展性疾病；糖尿病合并视网膜病变者；意识障碍患者。

【注意事项】如同其它溶栓药物，用药时要权衡预期治疗效果和可能出现的危险。例如，老年患者颅内出血危险性增加，而老年患者治疗效益也会增加，因此要权衡治疗利弊。在禁忌症中未曾提及的出血倾向，注射用重组人尿激酶原的用量不要超过50mg，否则会引起颅内出血的几率增高。另外，重复用药的经验有限。注射用重组人尿激酶原使用前建议做以下检测，如，凝血时间、凝血酶原时间、活化的部分凝血活酶时间。

【药物相互作用】注射用重组人尿激酶原不能与其它药物混合，既不能用于同一输液瓶，也不能应用同一输液管道（包括肝素）。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示，小鼠给药剂量为lmg/kg时，未见母鼠流产、死亡及畸形，但个别动物仍见宫内轻度出血。因此，与其他溶栓药一样，孕妇禁用注射用重组人尿激酶原。哺乳期妇女用药未做相关试验，请遵医嘱使用。

【老年患者用药】年龄大于75周岁的病人慎用，参见注意事项。

【贮藏】2～8℃避光保存和运输。

【有效期】18个月

【生产厂家】上海天士力药业有限公司

【批准文号】国药准字S20110003

【生产地址】上海市浦东新区张江高科技园区居里路280号

【药品本位码】86906038000015