荧光素钠注射液价格对比历设得

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】荧光素钠注射液
【商品名/商标】
历设得/Fluorescite
【规格】5ml:0.5g(10%)
【主要成份】荧光素钠。
【功能主治/适应症】
诊断用药。本品供诊断眼角膜损伤、溃疡和异物，眼底血管造影和循环时间测定。也用于术中显示胆囊和胆管，以及结核性脑膜炎的辅助诊断等。
【用法用量】1.循环时间测定前臂静脉注射，成人常用量5ml(10%)。小儿常用量，按体重0.05ml/kg(10%)，全量在1秒内快速推入。2.眼底血管造影静脉注射，成人常用量5ml(10%)，或按体重15～30mg/kg计算，全量在4秒左右推注完毕，注射后8秒开始在蓝色光波激发下用荧光眼底照相机连续摄影，开始每秒1张，连续10秒，以后在30分钟内适当间隔摄片，也可用眼底镜直接观察。3.术中显示胆囊和胆管手术前4小时静脉注射5ml(10%)。4.脑脊液渗透率试验(诊断结核性脑膜炎)肌内注射，成人推荐用量5～10ml(10%)。儿童推荐用量按体重0.3ml/kg(10%)，注射后2小时腰椎穿刺抽取脑脊液，与浓度为0.00001%、0.00002%、0.00003%、0.00005%、0.00006%、0.0001%、0.0002%和0.0005%的标准系列比色管比色。
【不良反应】本品过敏反应包括：荨麻疹、呼吸困难、哮喘发作、呼吸停止、血压下降、休克、心脏停搏、心肌梗死、肺水肿和脑梗死等。常见反应有恶心、呕吐、眩晕，多在注射后30秒中内发生。反应发生率和严重程度与注射剂浓度和注入量有关。一次静脉注入量＞5ml(5%)，常可出现恶心和呕吐症状。本品血管造影时总的反应发生率约0.6%，严重反应约0.4%。肌内注射后可有局部疼痛。静脉注射后皮肤和尿液暂时染色，视物有黄色或粉红色感觉。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.有哮喘史和其他过敏性疾病者禁用。3.严重肝、肾功能损害者禁用。4.测血循环时，先天性缺血性心脏病患者及孕妇禁用。
【注意事项】1.少数病人对本品可发生过敏反应。有作者推荐在静脉给药前10～15分钟先用1%的本品溶液5ml注入静脉作过敏试验，若无反应再全量推入。在推注本品和给药后数小时内应严密观察病人反应。现场应备有急救药品和器材。2.本品忌与酸、酸式盐和重金属盐类混和使用。3.对诊断的干扰：本品静脉或肌内注射后，可暂时影响须观察血清或尿液颜色或进行比色测定的各项实验室检查结果。4.本品不可与亲水性软接触镜接触，否则镜片会染色。5.荧光素染料在暗室用紫外线或蓝色光激发可发出绿色荧光，更易观察。6.本品易受绿脓杆菌污染。7.眼底血管造影前宜先扩瞳，并作眼底检查，了解检查部位。
【药物相互作用】1.在静脉注射本品前30分钟服用甲氧氯普胺(胃复安)10mg和抗组胺药物，有助于减少恶心、呕吐反应。2.本品忌与酸、碱式盐和重金属盐混合使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】测血循环时，孕妇禁用。
【生产厂家】美国Alcon Laboratories, Inc.
【药品上市许可持有人】苏州欧康维视生物科技有限公司
【批准文号】国药准字HJ20130649
【生产地址】美国6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134 United States of America
【药品本位码】86978196000343

荧光素钠注射液

注册证号国药准字HJ20130649
原注册证号 H20130649
上市许可持有人英文名称 Alcon Laboratories, Inc.
上市许可持有人地址（英文） 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134 United States of America
产品名称（中文）荧光素钠注射液
产品名称（英文） Fluorescein Sodium Injection
商品名（中文）历设得
商品名（英文） Fluorescite
剂型（中文）注射剂
规格（中文）以荧光素计算，5ml：0.5g（10%）
包装规格（中文） 12支/盒
生产厂商（英文） Alcon Research LLC
厂商地址（英文） 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134 United States of America
厂商国家/地区（中文）美国
厂商国家/地区（英文） USA
境内责任人名称苏州欧康维视生物科技有限公司
境内责任人统一社会信用代码 91320506MA20W7GP0X
境内责任人通讯地址江苏省苏州市吴中区尹中南路1858号
药品本位码 86978196000343
产品类别化学药品

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