保健品注册流程中国国健代理保健品注册

　　国健为您的保健品注册提供以下服务：

　　全权代理

　　客户全权委托我们进行保健品注册的申报工作。

　　客户只需提供设想，剩下事情全部由我们中国国健完成。包括组织专家进行保健品注册的方案设计、配方筛选、生产工艺研究(提供工艺研发及制作三批样品)、质量标准制定、功效成分分析检测、资料编写、安排检验、整理技术资料、送审、修订技术资料、补充检验、复核等保健品注册、研究、开发、申报全部工作。

　　部分代理申报

　　1.编制全套保健品注册申报材料：包括配方及配方依据、生产工艺、检验方法、产品质量标准、产品说明书、标签。

　　2.部分保健品代理申报：研发及验证由企业自己完成，由我们中国国健完成剩余工作。

　　3.单项保健品注册申报服务：调整和设计产品配方、 编制产品质量标准、改进和设计产品生产工艺、 编制产品的配方依据、 提供产品的检验方法

　　顾问服务

　　1. 产品评审前的预审核

　　2. 检验过程中的技术问题咨询

　　3. 改进和设计产品生产工艺 

　　国健的四大优势：

　　1. 省时：专业保健品注册人员，精通申报程序，能合理安排申报流程。熟悉国内检测机构情况，合理安排检验，使检测时间最短。熟悉相关法规，避免违规行为导致的时间拖延；多重审核，层层把关，高效率，重沟通，工作细致准确，减少不必要的误差。具有丰富的保健品注册申报经验，成立以来，我们为数百个相关产品进行了成功申报，其中有相当数量的境外产品。积累了丰富的经验，对审报资料能做到完善合理，减少评审驳回的可能性，可减少重新复核，检验和二次上会时间。有强大的专家群，可提供专业的保健品注册申报和市场建议。

　　2. 省钱：资料准备不充分不完善，就需多次补充资料，耽搁了申报的进度，无形中增加了成本，甚至有可能错失市场良机。我们为贵公司节省往返北京的人员费用、差旅费、公关费及其他不可预期费用。代理保健品注册申报成功率高，可减少二次检验，二次申报费用。

　　3. 省力：中国国健为您承担了大量繁琐、细致的保健品注册申报程序和资料整理工作，为您节省出宝贵的时间和精力，用于产品的上市策划等方面，以便产品在市场上创造更大的经济效益。

　　4. 成功率高：公司拥有一支熟悉市场的高科技研发队伍，研发基地设在高科技企业云集的北京市，我们有丰富的保健品注册申报经验，精通相关法规。公司办公场所在广东省食品药品监督管理局对面，北京办事处位于国家食品药品监督管理局附近，深入领会国家保健品注册政策精髓。

　　欢迎使用以下任何方式联系我们：

　　咨询热线：4000030818    企业qq:4000030818
　　联系人：谢先生       
　　地址：中国香港九龙观塘鸿图路1号21楼11室

　　邮箱：xmy998@163.com 
　　网址：http://www.zhongguoguojian.com/

　　国健主营业务：欧盟注册，欧盟认证，fda认证，fda注册，gmp认证，药品gmp认证，中药饮片gmp认证，药品gsp认证，保健品gmp认证，药品注册，保健品注册，医疗器械注册等。