利福昔明干混悬剂价格对比 12袋 扬州市三药制药

【产品名称】利福昔明干混悬剂

【规格】0.2g*12袋

【主要成分】利福昔明。

【性状】利福昔明干混悬剂为橙红色或暗红色的颗粒或粉末。

【功能主治/适应症】对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行性腹泻和小肠结肠炎等。

【用法用量】成人：口服。每次0.2g，每日4次。2-6岁儿童：口服。每次0.1g，每日4次。6-12岁儿童：口服。每次0.1-0.2g，每日4次。12岁以上儿童，剂量同成人。可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每一疗程不超过7天。

【不良反应】部分患者用药后可出现恶心（通常出现在第一次服药后），但症状可迅速消退。大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。1．中枢神经系统：有出现头痛的报道。2．代谢/内分泌系统：肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降，血清钾和血清钠浓度轻微升高。3．胃肠道系统：常见的症状为腹涨、腹痛、恶心和呕吐。以上症状发生率低于1%。4．皮肤：大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。5．其它：有用药后可能引起水肿的报道。

【禁忌】以下患者禁用：1．本药或利福霉素类药过敏者；2．肠梗阻者；3．严重的肠道溃疡性病变者。

【注意事项】1．儿童服用本药不能超过7日。2．对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。3．长期大剂量用药或肠粘膜受损时，会有极少量（少于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。4．请置于儿童触及不到的地方。5．如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其它适当治疗措施。6．对驾驶员和操纵机器的影响：未知。

【药物相互作用】口服利福昔明只有少于1%口服剂量经胃肠吸收，所以不会引起药物的相互作用而导致的全身问题。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1．药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药。2．药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。

【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】药理作用：利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉素类抗生素一样，通过与细菌DNA-依赖RNA聚合酶的β-亚单位不可逆的结合而抑制细菌RNA的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感菌的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示，本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱，对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被肠道吸收，所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。毒理研究：重复给药毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，连续180天后，耐受性好，除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外（可能为对肠道菌群产生作用的结果），未见其它异常变化。遗传毒性：体内外未见本品有致突变作用。生殖毒性：大鼠及家兔给予本品50mg/kg及100mg/kg未见致畸作用及其他生殖毒性。

【药物过量】试验证明，服用1.6g/日，既没有局部也没有全身性不良事件发生。一旦过量服用应洗胃，并配合其它适当治疗。

【药代动力学】在鼠、狗和人体药代动力学的研究证明，本品经口服不被吸收（小于1%）。

【贮藏】密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

【生产厂家】扬州市三药制药有限公司

【上市许可持有人】扬州市三药制药有限公司

【批准文号】国药准字H20070309

【生产地址】扬州市江都区宜陵镇国泰路51号(口服固体制剂三车间,口服固体制剂三车间片剂、干混悬剂生产线)

【条形码】6902654000563

【药品本位码】86901740000797