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度普利尤单抗注射液 介绍
度普利尤单抗注射液为生物制剂,活性成份度普利尤单抗系采用中国仓鼠卵巢细胞表达制备的靶向白细胞介素-4受体亚基α的全人单克隆抗体,能够抑制IL-4/IL-13信号传导,阻断炎症通路,改善特应性皮炎、哮喘等多种疾病。度普利尤单抗注射液由赛诺菲研发,已获得国家药监局批准进口,商品名为达必妥,目前有预充式注射器和预充式注射笔两种包装,200mg(1.14ml)和300mg(2ml)两种规格。
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2210.00
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包装规格:
300mg(2mL)*2支(预充式注射器)
生产厂家:法国Sanofi Winthrop Industrie
最新评论:度普利尤单抗注射液国家已经批准可以治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)了。
2026-03-03 17:24
11
商家销售
度普利尤单抗注射液(达必妥/Dupixent)
¥
2672.80
起
包装规格:
预充式注射器 200mg(1.14ml)*2支
生产厂家:法国Sanofi Winthrop Industrie
最新评论:达必妥度普利尤单抗注射液(预充式注射器)200mg*2支换了新包装。之前的盒子是绿色的,现在是黄色的。
2026-03-03 17:23
9
商家销售
度普利尤单抗注射液(达必妥/Dupixent)
¥
1996.50
起
包装规格:
300mg(2ml)预充式注射器
生产厂家:法国Sanofi Winthrop Industrie
最新评论:暂无评论
2026-03-03 17:23
5
商家销售
度普利尤单抗注射液(达必妥/Dupixent)
¥
3285.00
起
包装规格:
预充式注射笔 200mg(1.14mL)*2支
生产厂家:法国Sanofi Winthrop Industrie
最新评论:2025年4月18日,美国食品药品监督管理局批准了度普利尤单抗(dupilumab)用于治疗12岁及以上、使用抗组胺药物后症状仍未得到有效控制的慢性自发性荨麻疹(CSU)患者。
2026-03-03 17:24
2
商家销售
度普利尤单抗注射液(达必妥/Dupixent)
¥
2790.00
起
包装规格:
预充式注射笔 300mg(2ml)*2支
生产厂家:法国Sanofi Winthrop Industrie
最新评论:暂无评论
2026-03-03 17:22
2
商家销售
度普利尤单抗注射液(达必妥/Dupixent)
¥
3199.00
起
包装规格:
预充式注射笔 200mg(1.14mL)*1支
生产厂家:法国Sanofi Winthrop Industrie
最新评论:2月18日,赛诺菲和再生元共同宣布FDA已受理度普利尤单抗(Dupixent)用于治疗成人大疱性类天疱疮 (BP) 的补充生物制品许可申请 (sBLA) 的优先审查,PDUFA日期为2025年6月20日。如果获得批准,度普利尤单抗将成为美国第一个也是唯一一个治疗BP的靶向药物。
2026-03-03 17:24
1
商家销售
度普利尤单抗两项新适应症:大疱性类天疱疮和儿童哮喘
内容简介:赛诺菲官方2026年2月27日宣布,度普利尤单抗获国家药品监督管理局( NMPA )正式批准2项新适应症:用于治疗大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)成人患者,以及用于6岁及以上儿童哮喘患者的维持治疗。
最新评论:暂无评论
2026-02-28 12:09
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度普利尤单抗再获批新适应症:过敏性真菌性鼻窦炎
内容简介:赛诺菲/再生元于2026年2月24日联合宣布,美国 FDA 已批准度普利尤单抗(Dupixent)新适应症上市,用于治疗有鼻窦手术史的成人及 6 岁及以上儿童变应性真菌性鼻窦炎(AFRS)患者。新闻稿指出,这是首个也是目前唯一一个用于治疗过敏性真菌性鼻窦炎的药物。
最新评论:暂无评论
2026-02-26 11:13
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达必妥度普利尤单抗获批成为首个慢阻肺靶向药
内容简介:赛诺菲宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者。这一消息标志着达必妥成为全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向治疗药物,对慢阻肺患者来说是一项重大的医疗进展。
最新评论:暂无评论
2024-09-29 13:02
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内容简介:赛诺菲旗下创新生物制剂达必妥(度普利尤单抗注射液)获得国家药监局批准。该制剂可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗,以及口服糖皮质激素依赖性的哮喘患者。
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2023-11-21 11:00
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度普利尤单抗眼部不良反应风险
内容简介:近期,英国药品和健康产品管理局发布信息提示开具度普利尤单抗处方的医务人员应警惕眼部不良反应的风险。对新发或加重的眼部症状,应及时检查并酌情转介眼科检查。
最新评论:暂无评论
2023-10-20 14:43
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内容简介:赛诺菲宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得国家药监局(NMPA)正式批准上市,用于治疗适合系统治疗的中度至重度结节性痒疹的成人患者(Prurigo Nodularis, PN),成为中国首个且唯一治疗中度至重度成人结节性痒疹的创新药物。
最新评论:暂无评论
2023-09-25 12:40
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最新评论:鸟苓苁蓉合剂,四川出的有代销的吗?我
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最新评论:暂无评论
2025-03-11 10:19
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最新评论:凯莱通盐酸替扎尼定片好像在一般的药店
2023-09-07 10:54
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2026-03-12 23:42
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