2025年10月24日（比利时贝尔瑟）�强生公司宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 TREMFYA�（Guselkumab）的皮下 (SC) 诱导剂量方案，用于治疗对常规疗法或生物疗法反应不足、反应消失或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 成人患者。

2025年5月7日，强生宣布，特诺雅/TREMFYA（古塞奇尤单抗注射液）已获欧盟委员会（EC）批准，以静脉注射（IV）和皮下注射（SC）两种诱导治疗方案，用于治疗对常规疗法或生物制剂治疗应答不足、失去应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病（CD）成人患者。