2025年5月9日，强生（NYSE：JNJ）宣布，特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液[静脉输注]）和特诺雅（古塞奇尤单抗注射液）已获中国国家药监局（NMPA）批准新适应证，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。