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美敦力的经导管主动脉瓣膜系统因监管问题被召回
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wx-2b1a4a41
发表于
2025-06-06 10:08:57
美敦力(上海)管理有限公司报告,由于更新产品欧盟版本说明书的原因,生产商美敦力公司MEDTRONIC INC.对其生产的经导管主动脉瓣膜系统Medtronic Evolut PRO+ System(国械注进20243130221)主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国,具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。2025年6月4日
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wx-2b1a4a41
发表于
2025-06-06 10:08:57
美敦力(上海)管理有限公司报告,由于更新产品欧盟版本说明书的原因,生产商美敦力公司MEDTRONIC INC.对其生产的经导管主动脉瓣膜系统Medtronic Evolut PRO+ System(国械注进20243130221)主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国,具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。2025年6月4日
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