5月19日，葛兰素史克宣布，Blenrep（belantamab mafodotin）已获日本PMDA批准，用于复发或难治多发性骨髓瘤（R/R MM）。

2025年4月18日，Blenrep(玛贝妥单抗)获得了英国药监局（MHRA）的批准，作为r/r MM患者的二线疗法，与硼替佐米/泊马度胺+地塞米松联用。目前，Blenrep在美国、欧洲、中国、日本、加拿大和瑞士上市申请也获得了受理。