2025年03月11日，Geron Corporation公司宣布，欧盟委员会 已批准 RYTELO�(imetelstat) 作为单一疗法治疗因极低、低或中等风险骨髓增生异常综合征 (低风险 MDS 或 LR-MDS) 导致的输血依赖性 (TD) 贫血的成年患者，这些患者没有单独的 5q 缺失细胞遗传学 (非 del 5q) 异常，并且对基于红细胞生成素的疗法 (ESA) 的反应不满意或不适合接受该疗法。