2025年3月13日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局已正式受理其首款抗体药物偶联物（ADC）维替索妥尤单抗（Tisotumab Vedotin）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗系统性治疗期间或之后病情进展的复发或转移性宫颈癌患者。