2月25日，强生宣布，特诺雅达[古塞奇尤单抗注射液（静脉输注）]和特诺雅（古塞奇尤单抗注射液）已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这一获批，标志着古塞奇尤单抗在克罗恩病适应证上的全球首个批准。