罗氏旗下基因泰克公司2月宣布，美国FDA已批准Evrysdi（艾满欣，利司扑兰口服溶液用散）片剂的新药申请（NDA），用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。新闻稿指出，利司扑兰是首款改变SMA疾病进程的非侵入性治疗药物。利司扑兰（5 mg）片剂既可整片吞服，也可溶解于水中服用。