CDE官网6月10日显示，第一三共注射用德曲妥珠单抗（T-DXd, DS-8201a）拟纳入优先审评，单药适用于治疗既往接受过一种治疗方案的局部晚期或转移性 HER2 阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。

2025年4月4日，AstraZeneca和Daiichi Sankyo宣布其创新药物Enhertu（trastuzumab deruxtecan）获得欧盟委员会批准，用于治疗不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2低或HER2超低表达的乳腺癌成人患者。

4月3日，第一三共/阿斯利康联合开发的ADC明星药物「德曲妥珠单抗」（Enhertu，优赫得）在华递交新适应症上市申请，剑指“不限癌种”的HER2表达实体瘤。这款“抗癌导弹”此前已在中国获批乳腺癌、胃癌、肺癌等四大适应症，全球范围内更覆盖超6类癌症。此次申报若成功，将彻底打破传统按癌种划分的治疗逻辑，为泛癌种患者提供全新选择。

8月13日，中国国家药品监督管理局官网刚刚公示显示，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的注射用德曲妥珠单抗新适应症上市申请已获得批准。该药本次获批的适应症为：用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。

优赫得注射用德曲妥珠单抗上市了吗？最低多少钱一盒啊，用了这个药之后5年生存率能提高多少。