 共 5 个商家销售 规格：120mg/2.4ml 注射剂 批准文号：国药准字SJ20190039 生产厂家：美国Catalent Indiana, LLC 英飞凡价格对比 度伐利尤单抗注射液 的评论 [发表评论] wx-2b1a4a41发表于 2025-05-28 08:59:25 5月27日，阿斯利康宣布Imfinzi（度伐利尤单抗）已获得欧盟CHMP推荐批准，具体适应症为：度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗，随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗，用于治疗肌层浸润性膀胱癌�(MIBC)�成年患者。 wx-2b1a4a41发表于 2025-03-12 08:45:53 2025年3月10日，国家药监局官网发布消息，阿斯利康的度伐利尤单抗（Durvalumab）获批新适应症。度伐利尤单抗获批用于围手术期治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。 wx-2b1a4a41发表于 2024-06-17 08:14:39 2024年06月14日，美国FDA宣布，批准阿斯利康（AstraZeneca）公司的PD-L1抑制剂Imfinzi与卡铂和紫杉醇联用，然后作为单药，用于治疗具有错配修复缺陷（dMMR）的成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。 匿名发表于 2023-11-29 14:09:38 英飞凡度伐利尤单抗注射液治疗非小细胞肺癌效果怎么样？晚期患者打这个药品能活多久？另外是这个药品要打多少支？打一只够不够啊？ | 热门评论 wx-2b1a4a41发表于 2025-05-28 08:59:25 5月27日，阿斯利康宣布Imfinzi（度伐利尤单抗）已获得欧盟CHMP推荐批准，具体适应症为：度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗，随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗，用于治疗肌层浸润性膀胱癌�(MIBC)�成年患者。 wx-2b1a4a41发表于 2025-03-12 08:45:53 2025年3月10日，国家药监局官网发布消息，阿斯利康的度伐利尤单抗（Durvalumab）获批新适应症。度伐利尤单抗获批用于围手术期治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。 wx-2b1a4a41发表于 2024-06-17 08:14:39 2024年06月14日，美国FDA宣布，批准阿斯利康（AstraZeneca）公司的PD-L1抑制剂Imfinzi与卡铂和紫杉醇联用，然后作为单药，用于治疗具有错配修复缺陷（dMMR）的成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。 匿名发表于 2023-11-29 14:09:38 英飞凡度伐利尤单抗注射液治疗非小细胞肺癌效果怎么样？晚期患者打这个药品能活多久？另外是这个药品要打多少支？打一只够不够啊？ |
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