肠内营养粉剂(AA)价格对比 80g_肠内营养粉剂(AA)多少钱

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】肠内营养粉剂(AA)
【商品名/商标】
爱伦多/ELENTAL
【规格】80g
【主要成份】本品为复方制剂，每瓶80g(300kcal)中含：异亮氨酸642mg、亮氨酸899mg、盐酸赖氨酸888mg、甲硫氨酸648mg、苯丙氨酸871mg、苏氨酸523mg、色氨酸151mg、缬氨酸701mg、盐酸组氨酸501mg、盐酸精氨酸1125mg、丙氨酸899mg、门冬氨酸镁钾1036mg、门冬氨酸钠-水合物867mg、谷氨酰胺1932mg、甘氨酸505mg、脯氨酸630mg、丝氨酸1159mg、酪氨酸110mg、糊精63.41g、枸橼酸钠616mg、氯化钾150mg、甘油磷酸钙825mg1、葡萄糖酸亚铁5.5mg、硫酸锌7.88mg、五水合硫酸锰1.30mg、硫酸铜0.82mg、碘化钾19.6μg、维生素B1：194μg、核黄素磷酸钠256μg、维生素B6：267μg、维生素B12：0.7μg、泛酸钙1.19mg、烟酰胺2.20mg、叶酸44μg、生物素(维生素H)39μg、重酒石酸胆碱17.93mg、维生素C：7.80mg、维生素A醋酸酯648IU、维生素E：3.30mg、维生素D2：1.3μg、维生素K1：9μg、大豆油509mg。
【性状】本品为白色粉末：稍带特别的气味，有特殊味道。
【功能主治/适应症】
本品由不需要消化的成分组成，为低残渣性、易吸收的经肠高能营养剂。一般用于患者手术前后，此时患者很难用含有未消化态蛋白的营养剂进行营养管理，特别是以下情况时使用：1、难于使用含有未消化态蛋白的经肠吸收营养剂的术后营养管理；2、对肠道内需净化的患者进行营养管理；3、刚刚手术之后的营养管理；4、消化系统异常病态时的营养管理(缝合不全、短肠综合征、各种消化系统瘘等)；5、消化系统有特殊疾病的营养管理(克罗恩病(Crohn’s Disease)、溃疡性大肠炎、消化不良综合征、胰腺疾病、蛋白漏出性肠病等)；6、适应高能输液困难时的营养管理(大面积烧伤等)。
【用法用量】管饲：室温下应用，连续滴注。口服：与调味剂混和.冷冻。通过连续管饲或缓慢口服可达到患者理想的耐受程度，获得高输入量。配置说明：配制300ml全浓度本品(1kcal/ml)（1袋）。方法如下：将250ml水倒八半升或更大的容器内。加入1袋维沃盖上盖振荡20秒，静置5-10分钟后，颗粒均可溶解。注：大量配制溶液时，溶液应不超过容器的3/4，需更长时间振荡溶液。如需要，可搅拌溶液。
【不良反应】根据注册临床试验及市售后使用疗效调查的8170例病例中2339件不良反应。主要不良反应如下：腹泻1057件(12.9%)、腹部胀满感359件(4.4%)、血中AST(GOT).ALT(GPT).AI-P上升301件(3.7%)、恶心168件(2.1%)、呕吐134件(1.6%)、腹痛123件(1.5%)等(统计至再次审查结束时)。有如下不良反应出现时，应停止给药或减少用量、低浓度或低流还绍约等活当处置。(1)重大不良反应：1)休克、过敏性反应(发生率不详}，鉴于有休克、过敏性反应出现，用药期间应充分观察，如果出现血压下降、意识障碍、呼吸困难、发绀、恶心、胸闷、颜面潮红、瘙痒感、出汗等情况时，应立即停止给药并予以适当处置。2)低血糖(不足0.1%)：给终止后有倾倒症候群样的低血糖(倦怠感、出汗、冷汗、颜面苍白、痉挛、意识低下等)反应，出现这些症状后进行适当的处置。(2)其它不良反应：消化器--5%以上：腹泻；0.1～不到5%：腹部胀满感、恶心、呕吐、腹痛。肝脏--0.1～不到5%：血中AST(GOT)升高、ALT(GPT)升高、AI-P升高；不到0.1%：LDH升高、γ-GTP升高；肾脏--0.1～不到5%：血中尿素氮素升高。糖·脂质代谢--0.1～不到5%：血糖值升高；不到0.1%：中性脂肪升高。自律性神经系统--不到0.1%：出汗。皮肤--不到0.1%：出疹。其它--0.1～不到5%：发热。
【禁忌】1、对本品中成分有过敏史的患者。2、重症糖尿病、大量服用类固醇的患者可能会出现糖代谢异常[可能会出现高血糖]。3、妊娠3个月以内或计划妊娠的妇女每日摄取维生素A5000IU/日以上的参照[孕妇及哺乳期妇女用药]。4、氨基酸代谢异常的患者[可能会引起高氨基酸血症等]。
【注意事项】1、慎重给药(以下患者需慎重给药)：大范围切除小肠时引起的短肠综合征患者[特别需注意的是不要引起腹泻]。另外，手术后特别是肠道的吸收能力低下，术后第四天开始慎重给药。2、重要的基本注意事项：(1)因为可能存在维生素、电解质及微量元素的不足，因此必要时应补充。长期给药过程中有报告显示有硒缺乏症(心脏功能降低、指甲变白、肌力下降等)。(2)经管给药的患者，给药浓度过大或给药速度过快，停止给药后会引起倾倒综合征样的低血糖，因此需注意给药浓度、给药速度(参见[用法用量])。3、使用方面的注意事项：(1)给药时：1)本品将脂肪含有量控制在所需要量的最小限度，特别是婴儿给药或长期单独给药时，如果总给药量少时偶尔会引起脂肪酸缺乏，该情况下需要补充脂肪。2)本品虽含有成人所需的最低限量的电解质，但是，因不同疾病状态时需要量有所不同，本品给药后可能会出现电解质过多情况。这种情况下，需根据情况调节本品给药量等。3)鼻腔持续给药时，探头末端预留位置、注入速度、患者状态等原因可能会引起逆流，需注意探头末端预留位置及注入速度。(2)配置方法：本品用时，取室温水或温开水溶解配置，配置后12小时内使用。(3)给药浓度、给药速度：用本品调制的液体制剂的标准浓度为1kcal/ml(80g/300m1)、标准注入速度为100ml/小时，对儿童或给药初期患者为防止产生腹泻等不良作用，应先低浓度、低流速给药，分阶段的增加给药量逐步达到维持量。还有，给药浓度过大或给药速度过快，给药结束后会引起倾倒综合征样的低血糖，因此需注意给药浓度、给药速度。(4)其它：含有作为增塑剂的DEHP[di-(2-ethylhexyl)phthalate；邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯]的聚氯乙烯制的营养袋及营养管等使用时，会使DEHP溶出，因此必须使用不含DEHP的营养袋及营养管等。
【药物相互作用】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】国外免疫调查结果表明，从妊娠前3个月到妊娠初期3个月婴儿从母体摄取维生素A的量在10，000IU/日以上时，主要以头部神经嵴等为中心的神经畸形发病率增加，因此妊娠初期3个月内或计划妊娠的妇女给药时需注意用法用量，注意使用本品时维生素A的给药量不能超过5000IU/日。
【老年患者用药】一般情况下，因老年患者生理机能下降，需注意给药量、给药速度。
【儿童用药】尚无对低体重婴儿的安全性评价(没有使用经验)。
【药理毒理】通过对健康大鼠试验，本品显示出具有与优良蛋白质相当的营养效果1)。1、切除小肠后大鼠自由摄取实验，本品摄取组与酪蛋白饲料摄取组比较体重显著增加，氮源利用率显著增加，粪便量少2)。2、对于切除小肠后大鼠，分别给予市售经管营养制剂、高能量输液、本品后进行的比较结果表明，本品组比市售经管营养制剂组在易吸收性、低残渣性方面呈更好效果，粪便排泄量也减少。另外，本品的给药组在体重增加和氮源利用率，显示出与高能量输液组相同的效果3)。3、切除小肠后大鼠，考察高能量输液组与本品给药组间对小肠缝合部位耐压力的差异及对剥离皮肤的大鼠的皮肤创伤治疗效果，本品给药组与高能量输液组无差别4)。4、Fisher系雄性大鼠，6周龄，含50%全卵粉饲料溶液组和本品给药组胃饲法实验，测定肝门静脉和后大动脉血糖值，本品组15分钟后达到血糖最大值，全卵粉饲料溶液组2小时达到血糖最大值，两组同时达到血浆氨基酸蛋白量最大值5)。
【药物过量】尚不明确。
【药代动力学】(参考)动物体内的吸收、分布、代谢及排泄：Fisher系雄性大鼠分别给予含有14C标记的氨基酸、糊精、维生素B6的本品，结果表明各成分迅速被吸收、分别作为蛋白组成成分、能量源等被正常利用6)。
【贮藏】室温下保存。内包装袋打开后，避光密闭容器内保存。
【有效期】15个月。
【生产厂家】日本EA Pharma Co.,Ltd.Fukushima Plant
【药品上市许可持有人】深圳万和制药有限公司
【批准文号】国药准字HJ20160478
【生产地址】日本103-1, Shirasakaushishimizu, Shirakawa-shi, Fukushima, Japan
【药品本位码】86981018000025

肠内营养粉剂(AA)价格对比 80g

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