最新评论：2026年6月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准戈沙妥珠单抗（sacituzumabgovitecan-hziy）两项三阴性乳腺癌（TNBC）一线新适应症。第一项为单药适应症，用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除局部晚期或转移性TNBC成人患者的一线治疗。第二项为联合适应症，联合帕博利珠单抗（或帕博利珠单抗皮下制剂KeytrudaQlex），用于经FDA批准检测确认肿瘤PD-L1表达阳性（综合阳性评分CPS≥10）的不可切除局部晚期或转移性TNBC成人患者的一线治疗。

最新评论：万珂注射用硼替佐米批准文号更新了，包装上进行了相应修订。

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最新评论：在2025年2月11日，FDA批准批准brentuximab vedotin (Adcetris，Seagen Inc)与来那度胺和利妥昔单抗产品联合用于患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者，包括无其他说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(NOS)、由惰性淋巴瘤引起的dl bcl或高级B细胞淋巴瘤(HGBL)，在两个或更多系列的系统性治疗后，这些患者不符合自体造血干细胞移植(auto-HSCT)或CAR的条件。