尤尼芬价格 注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子 75μg*2瓶

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产品名称:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子 (尤尼芬)  拼音简码:ZSYZZRLXBJSXBCJYZ

规格:75μg*2瓶 剂型:注射剂 包装单位:

批准文号:国药准字S10980071 本品为处方药,须凭处方购买

生产厂家:海南通用同盟药业有限公司

主治疾病:骨髓增生异常综合征  骨髓造血机能障碍  肿瘤  白细胞减少症

  • 【产品名称】注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
  • 【商品名/商标】

    尤尼芬

  • 【规格】75μg*2瓶
  • 【主要成份】活性成份:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(γhGM-CSF)。非活性成份:甘露醇、氨化钠、磷酸氯二钠、磷酸二氯钾、聚乙二醇(4000)、人血白蛋白。
  • 【性状】白色无菌冻干粉针,易溶于水、PH6.9-7.1。
  • 【功能主治/适应症】

    1.预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。2.治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。3.预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。4.使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。

  • 【用法用量】1.肿瘤放、化疗后:放、化疗停止24~48小时后方可使用本品,用1ml注射用水溶解本品(切勿剧烈振荡),在腹部、大腿外侧或上臂三角肌处进行皮下注射(注射后局部皮肤应隆起约1cm2,以便药物缓慢吸收),3~10μg/kg/日,持续5~7天,根据白细胞回升速度和水平,确定维持量。本品停药后至少间隔48小时方可进行下一疗程的放、化疗。2.骨髓移植:5~10μg/kg,静脉滴注4~6小时每日1次,持续应用至连续3天中性粒细胞绝对数≥1000/ml。3.骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血:3μg/kg/日,皮下注射,需2~4天才观察到白细胞增高的最初效应,以后调节剂量使白细胞计数维持在所期望水平,通常10000/μl。
  • 【不良反应】本品的安全性与剂量和给药途径有关。大部分不良反应多属轻到中度,严重的反应罕见。最常见的不良反应为发热、寒战、恶心、呼吸困难、腹泻,一般的常规对症处理便可使之缓解;其次有皮疹、胸痛、骨痛和腹泻等。据国外报道,低血压和低氧综合征在首次给药时可能出现,但以后给药则无此现象。不良反应发生多于静脉推注和快速滴注以及剂量大于32μg/kg/日有关。
  • 【禁忌】1.对rhGM-CSF或该制剂中任何其他成分有过敏史的病人。2.自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。
  • 【注意事项】1.本品应在专科医生指导下使用。病人对rhGM-CSF的治疗反应和耐受性个体差异较大,为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性粒细胞,血小板数据的变化。血象恢复正常后立即停药或采用维持剂量。2.注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子属蛋白质类药物,用前应检查是否发生浑浊,如有异常,不得使用。3.本品不应与抗肿瘤放、化疗药同时使用,如要进行下一疗程的抗肿瘤放、化疗,应停药至少48小时后,方可继续治疗。4.孕妇、高血压患者及有癫痫病史者慎用。5.使用前仔细检查,如发现瓶子有破损,溶解不完全者均不得使用,溶解后的药剂应一次用完。
  • 【药物相互作用】1.本品与化疗药物同时使用,可加重骨髓毒性,因而不宜与化疗药物同时使用,应于化疗结束后24~48小时使用。2.注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子可引起血浆白蛋白降低,因此,同时使用具有血浆白蛋白高结合的药物应注意调整药物的剂量。3.注射丙种球蛋白者,应间隔1个月以上再接种本品。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女使用本品的安全性尚未建立,应慎重使用。
  • 【老年患者用药】观察患者的状态,注意用量和间隔,慎重给注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子。
  • 【药理毒理】1.药理作用:重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖细胞,促进其增殖和分化,其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟,促进成熟细胞向外周血释放,并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。2.毒理作用:2.1急性毒性:结果表明,以最大浓度给小鼠静脉注射和皮下注射,未能求出LD50。其最大耐受量达5000μg/kg,相当于人临床用量(5~10μg/kg)的500~1000倍,观察14天,皮下注射和腹腔注射两种给药途径,动物均未见有明显行为异常,生长良好,毛色光泽,二便正常,无动物死亡。2.2大鼠长期毒性:用Wister大鼠分为大剂量组(600μg/kg/日)和rhGM-CSF小剂量组(300μg/kg/日),每天皮下注射1次rhGM-CSF,连续五周,结果表明:试验组大鼠的活动、行为、进食情况、体重、大小便等均无异常。血液学和血液生化检查,各项指标及重要脏器肉眼和病理组织学检查,均未见异常改变。恢复性观察,也未发现延迟毒性反应。2.3犬长期毒性试验:健康杂种犬rhGM-CSF300μg/kg/日和150μg/kg/日,每天皮下注射1次,连续五周,结果表明:rhGM-CSF对犬的活动、行为、进食情况、体重、二便、重要脏器重量均未见有明显影响。血液学和血液生化检查,各项指标正常。重要脏器肉眼和病理组织学检查,均未见异常改变。恢复性观察,未发现延迟毒性反应。2.4生殖毒性试验??致畸敏感期毒性试验:rhGM-CSF大剂量(600μg/kg/日)使大鼠胎仔的体重和身长发育明显抑制,表明rhGM-CSF大剂量对大鼠胚胎发育有显著毒性。rhGM-CSF100μg/kg/日和20μg/kg/日对胎仔外观、体重、身长、尾长、内脏和骨骼等的影响,与生理盐水对照组比较,均无明显差异,未见畸形。表明rhGM-CSF100μg/kg/日和20μg/kg/日对大鼠胚胎发育无明显毒性。2.5皮肤刺激试验:在家兔和豚鼠,rhGM-CSF15μg/0.1ml皮下注射,每日上午1次,连续七天,未观察到皮肤红斑和水肿,表明rhGM-CSF无皮肤刺激。
  • 【生产厂家】海南通用同盟药业有限公司
  • 【批准文号】国药准字S10980071
  • 【生产地址】海南省海口市秀英永桂工业区
注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(尤尼芬)预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
摘要:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(尤尼芬)预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
摘要:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(华北吉姆欣)预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
摘要:外用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶(金扶宁)促进创面愈合,用于深II度烧伤创面,常规清创后用无菌生理盐水清洗创面,再将适量本品均匀涂于患处。如需包扎,仅需在直接接触创面的消毒纱布内层上均匀地涂布适量本品,即可常规包扎。
摘要:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(特尔立)预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
摘要:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(华北吉姆欣)预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
摘要:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(特尔立)预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
摘要:重组人粒细胞刺激因子注射液(瑞白)经静脉或皮下注射后主要分布在肾脏、骨髓和血浆中,以氨基酸代谢途径被降解,并主要由尿排泄。经皮下注射时,半衰期为3.5小时,清除率为0.5~0.7ml/min/kg。本品为无色透明液体,PH4.0± 0.5。
摘要:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(健白)预防和治疗肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症。治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征。预防白细胞减少可能潜在的感染并发症。使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
摘要:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(华北吉姆欣)用于防治肿瘤病人因化疗、放疗引起的白细胞减少。应在专科医生指导下使用,病人对注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子的治疗反应和耐受性个体差异较大,为此应在治疗前及开始治疗后定期观察外周血白细胞或中性细胞、血小板数的变化,血像恢复正常后立即停药或采用维持剂量。
摘要:注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(特尔立)用于防治肿瘤病人因化疗、放疗引起的白细胞减少。禁用于对特尔立或该制剂中任何其它成分有过敏史的病人,同样也禁用于自身免疫性血小板减少性紫癜的病人。本品的安全性与剂量和给药途径有关,大部分不良反应多属于轻到中度。

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