注射用重组人白介素-2(Ⅰ)价格 泉奇 20万IU*5支

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药品名称:注射用重组人白介素-2(Ⅰ) (泉奇)  拼音简码:ZSYZZRBJS-2(Ⅰ)

规格:20万IU*5支 剂型:注射剂 包装单位:

批准文号:国药准字S20010060 本品为处方药,须凭处方购买

生产厂家:山东泉港药业有限公司

主治疾病:癌性胸腹腔积液  黑色素瘤  恶性肿瘤  肾癌

  • 【产品名称】注射用重组人白介素-2(Ⅰ)
  • 【商品名/商标】

    泉奇

  • 【规格】20万IU*5支
  • 【主要成份】主要成份为重组人白介素-2(Ⅰ),辅料为甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和十二烷基硫酸钠。
  • 【性状】本品为白色或微黄色疏松状,易溶于水,溶解后为澄明液体。
  • 【适应症】

    本品可用于癌性胸腹腔积液及黑色素瘤、肾癌等恶性肿瘤的治疗。

  • 【用法用量】注射前用灭菌注射用水或生理盐水溶解,具体用法因病而异,一般采用下述方法或遵医嘱。1.全身给药:皮下注射:60~100万IU/m2/次,用2ml溶解液溶解,皮下注射每周3次,6周为一疗程。静脉注射:40~80万IU/m2/次,溶于500ml生理盐水,滴注2~4小时,每周3次,4~6周为一疗程。2.区域或局部给药:胸腔注入:用于癌性胸腔积液,100~200万IU/m2/次,尽量抽去腔内积液,每周1~2次,2~4周(或积液消失)为一疗程。肿瘤病灶局部给药:根据瘤体大小决定给药剂量,隔日1次,每次每个病灶注射不少于10万单位,4~6周为一疗程。
  • 【不良反应】常见的不良反应为发热、畏寒、肌肉酸痛,与用药剂量有关,也可有寒战高热,个别患者可出现恶心、呕吐,少数病人有皮疹、注射局部红肿等,所有不良反应停药后可自行恢复。本品大剂量使用时,国外报道有可能引起毛细血管渗漏综合症,表现为血压降低、末梢水肿、暂时性肾功能不全等,应立即停用,积极对症处理。
  • 【禁忌】对本品成分过敏者、严重心肾功能不全者、严重低血压者、高热者禁用。
  • 【注意事项】1.本品溶解后如有摇不散的沉淀、异物或瓶有裂纹等现象不可使用。2.启瓶后注射用重组人白介素-2(Ⅰ)应一次性使用完毕,不得分次使用。3.用药剂量应遵医嘱。
  • 【药物相互作用】本品会影响中枢神经系统功能。因此,注射用重组人白介素-2(Ⅰ)与精神药物一同用药治疗后,可能会发生相互作用(例如麻醉药、止痛剂、止吐药、镇静剂、安定药)。本品若与对肾脏有危害性的药物(例如氨基葡糖苷、镇痛消炎药),对骨髓有毒性的药物(例如细胞毒素的化学疗法),对心脏有毒害的药物(例如阿霉素)或肝毒性药物(例如氨甲蝶呤、天冬酰胺酶)并行给药时,会增强对这些器官系统的毒性作用。本品与任何抗肿瘤并行给药的安全性和药效尚未得到确证。此外,由于使用本品而引起的肝、肾功能下降,会延缓并用药物清除,从而增加这些药物的不良反应的危险性。已报道当本品连续的高剂量结合抗肿瘤剂对患者合并给药时,会引发过敏反应,尤其是甲氮咪胺,顺铂以及α-干扰素等抗肿瘤剂。这些反应包括红斑、瘙痒症以及低血压,而且这些反应发生在化学治疗的数小时之内,某些患者在遇到这些情况时,需要治疗解决。本品与α-干扰素给患者合并给药治疗后,会增加心肌受损,包括心肌梗塞、心肌炎、心室运动功能减退以及严重的横纹肌瘤的病症。当用α-干扰素及本品并行给药治疗后,观察到患者有恶化或引发一些自身免疫性和炎症性病症,包括月牙型lgA血管球性肾炎、眼睑重症肌无力、炎症性关节炎、甲状腺炎、大疱性类天疱疮。尽管糖皮质素显示能够减轻本品引起的不良反应,包括发热、肾功能不全、高胆红素血症以及呼吸困难,但是该类药物与本品一同给药治疗会减弱本品的抗肿瘤效力,因此必须避免。当β-阻断剂及其它抗高血压药与注射用重组人白介素-2(Ⅰ)一起使用时可能引起低血压。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对妊娠妇女缺乏足够充分的对照研究资料,只有当使用本品的有利因素超过胎儿可能承担的风险时,才可应用本品。
  • 【药理毒理】本品显示具有人天然白介素-2(IL-2)的生物学活性,包括增加淋巴细胞有丝分裂可使具有细胞毒性T细胞、自然杀伤性细胞和淋巴因子活化杀伤细胞(LAK)增殖,并使其杀伤活性增强。当本品在人体内给药量达到一定程度后会产生免疫效应,能诱导一些细胞因子如肿瘤坏死因子、IL-1及γ-干扰素的产生。本品具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。
  • 【药物过量】对停止使用本品后仍持续的症状必须及时监控和治疗。若此毒性危及生命,则可以用地塞米松静脉输液使之改善,但是该药同时也会使本品降低治疗效果。
  • 【药代动力学】据文献报道,在快速静脉输液后,血药浓度达到较高值,随后迅速分布到血管外组织,在肾中代谢随尿液排出,分布半衰期和消除半衰期分别为13分钟和80分钟。
  • 【贮藏】2~8℃避光保存和运输。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】山东泉港药业有限公司
  • 【批准文号】国药准字S20010060
  • 【生产地址】济南市浆水泉路225号

泉奇(注射用重组人白介素-2(Ⅰ))

泉奇注射用重组人白介素-2(Ⅰ)具有人天然白介素-2(IL-2)的生物学活性,包括增加淋巴细胞有丝分裂可使具有细胞毒性T细胞、自然杀伤性细胞和淋巴因子活化杀伤细胞(LAK)增殖,并使其杀伤活性增强。本品具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。

摘要:泉升重组人粒细胞刺激因子注射液适用于癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症。对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者禁用。
摘要:泉升重组人粒细胞刺激因子注射液用于癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高;再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少;骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
摘要:泉奇注射用重组人白介素-2(Ⅰ)用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗,用于癌性胸腹水的控制。也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
摘要:安捷素注射用重组人白介素-2适用于尖锐湿疣、疱疹、基底封闭治疗。不良反应中最常见的是发热、寒战,而且与用药剂量有关,一般是一过性发热(38℃左右),亦可有寒战高热,停药后3~4小时体温多可自行恢复到正常。
摘要:注射用重组人白介素-2(辛洛尔)用于晚期肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸腹腔积液的治疗。用于癌症治疗,一般可静脉输注或皮下注射20-40万IU/m2体表面积,相当每次30-60万IU,每日一次,每周连用四次,四周为一疗程。
摘要:泉奇注射用重组人白介素-2(Ⅰ)具有人天然白介素-2(IL-2)的生物学活性,包括增加淋巴细胞有丝分裂可使具有细胞毒性T细胞、自然杀伤性细胞和淋巴因子活化杀伤细胞(LAK)增殖,并使其杀伤活性增强。本品具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。
摘要:泉升重组人粒细胞刺激因子注射液为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。rhG—CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性作用于粒系造血祖细胞,促进其增殖、分化,并可增加粒系终末分化细胞的功能。
摘要:泉奇注射用重组人白介素-2(Ⅰ)具有人天然白介素-2(IL-2)的生物学活性,包括增加淋巴细胞有丝分裂可使具有细胞毒性T细胞、自然杀伤性细胞和淋巴因子活化杀伤细胞(LAK)增殖,并使其杀伤活性增强。本品具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。
摘要:注射用重组人白介素-2(英路因)为免疫调节剂,用于肿瘤的生物治疗,尤其适用于肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗,也可以试用于其他恶性肿瘤和免疫功能低下病人的综合治疗。药瓶开启后,应一次使用完,不得多次使用。
摘要:注射用重组人白介素-2(德路生)为免疫调节剂,用于肿瘤的生物治疗,尤其适用于肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗,也可以试用于其他恶性肿瘤和免疫功能低下病人的综合治疗。药瓶开启后,应一次使用完,不得多次使用。腹水的控制,也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。

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