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里亚金人粒细胞刺激因子注射液价格对比 5支

产品名称:人粒细胞刺激因子注射液 (里亚金/哈药)
包装规格:150μg*5支   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字S20000061   药品本位码:86903708000443
生产厂家:哈药集团生物工程有限公司
商品条码:6932434930025
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人粒细胞刺激因子注射液里亚金/哈药其它规格
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共 9 个药店销售
规格:150ug 注射剂
批准文号:国药准字S20000061
生产厂家:哈药集团生物工程有限公司


共 9 个药店销售
规格:预充式注射器 9000000IU(150μg) 注射剂
批准文号:国药准字S20000061
生产厂家:哈药集团生物工程有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】人粒细胞刺激因子注射液
  • 【商品名/商标】

    里亚金/哈药

  • 【规格】150μg*5支
  • 【主要成份】本品主要成分为重组人粒细胞集落刺激因子。
  • 【功能主治/适应症】

    癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高;再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少;骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。

  • 【用法用量】1.肿瘤,用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。成年患者化疗后,中性粒细胞数降至1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下者,在开始化疗后2~5μg/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者,在开始化疗后2~5μg/kg,每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时,停止给药。2.急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症,白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm3,骨髓中的原粒细胞明显减少,外周血液中未见原粒细胞的情况下,成年患者2~5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药;儿童患者2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时,停止给药。现象,或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。3.其他:有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹,ALP、LDH升高。4.极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。
  • 【不良反应】1.肌肉骨骼系统:有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。2.消化系统:有时会出现食欲不振的现象,或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。3.其他:有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹,ALP、LDH升高。4.极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。
  • 【禁忌】1.对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。2.严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。3.骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者禁用。4.已知对该产品所含任何成分及氨苄西林钠过敏者禁用。
  • 【注意事项】1.本品应在化疗药物给药结束后24~48小时开始使用。2.使用里亚金重组人粒细胞刺激因子注射液过程中应定期每周监测血象2次,特别是中性粒细胞数目变化的情况。3.对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。4.长期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有报导可见脾脏增大。5.里亚金重组人粒细胞刺激因子注射液仅供在医生指导下使用。6.严禁冰冻。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险,应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。
  • 【儿童用药】儿童患者慎用,并给予适当监测;由于该药对新生儿和婴幼儿的安全性尚未确定,建议不用该药。每日用药的4月~17岁患者未发现长期毒性效应,其生长、发育、性征和内分泌均未改变。
  • 【生产厂家】哈药集团生物工程有限公司
  • 【批准文号】国药准字S20000061
  • 【生产地址】哈尔滨市呼兰区利民开发区珠海路99号
  • 【条形码】6932434930025
  • 【药品本位码】86903708000443
人粒细胞刺激因子注射液(里亚金/哈药)
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