注射用亚叶酸钙价格对比 5mg 国大生物

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】注射用亚叶酸钙
【规格】5mg
【主要成份】化学名称：5-甲基-5，6，7，8-四氢蝶酰-L-单谷氨酸钙盐。辅料名称：氯化钠
【性状】本品为类白色或黄色的疏松块状物或粉末。
【功能主治/适应症】
1.用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。2.用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗所引起的严重毒性作用。也可用于叶酸缺乏所引起的巨幼红细胞性贫血的治疗。4.与5－氟尿嘧啶合用，用于治疗晚期结肠、直肠癌。
【用法用量】1、叶酸拮抗剂治疗后亚叶酸钙“解救”疗法：根据甲氨蝶呤的血药浓度决定亚叶酸钙的剂量。一般静脉注射甲氨蝶呤24小时后，采用本品剂量按体表面积9-15mg/ m2，每6-8小时一次，持续2日，直至血中甲氨蝶呤浓度在 5×10－8mol/L以下。2、甲氨蝶呤的过量补救：当不慎超剂量使用甲氨蝶呤时，应尽可能及时使用亚叶酸钙进行补救；排泄延迟时，也应在甲氨蝶呤使用24小时内应用亚叶酸钙。一般每6小时肌注或静脉注射亚叶酸钙10mg，直到血中甲氨蝶呤血药水平低于10－8mol/L(0.01μmol/L)。出现消化系统反应（如恶心、呕吐）时，亚叶酸钙可胃肠外给药，但不可鞘内注射。治疗前后每24小时监测血清肌酐和甲氨蝶呤水平。用药后24小时血清肌酐超过治疗前50﹪或甲氨蝶呤量大于治疗前5×10－6mol/L或用药后48小时甲氨蝶呤量大于治疗前9×10－7mol/L，亚叶酸钙的用量增加到100mg/ m2，每3小时一次静注，直到甲氨蝶呤水平低于10－8mol/L。3、叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血：一般每天肌注1mg，尚无证据证明剂量增加疗效会增加。4、氟尿嘧啶联用，用于晚期结直肠癌（推荐以下两种联合用药方案）：1）缓慢静脉注射200mg/ m2本品（不少于3分钟）后，接着用370mg/ m25-氟尿嘧啶静注。2）静脉注射20mg/ m2本品后，接着用425mg/ m25-氟尿嘧啶静注。每日一次，连续5日为一疗程，间隔4周，用2疗程；根据毒性反应的恢复情情况，每隔4-5周可重复一次，并根据患者的耐受性调整5-氟尿嘧啶的剂量；以延长存活期。
【不良反应】很少见，偶见皮疹、荨麻疹或哮喘等其他过敏反应。
【禁忌】1、恶性贫血及维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血禁用本品。2、禁止鞘内注射本品。
【注意事项】1、初次使用本品，应在有经验的医师指导下用药，并严格按照规定的剂量及用药时间执行。2、因本品含有钙离子，静脉注射时每分钟不得超过160mg。3、本品不可与5-氟尿嘧啶混合输用，因可能产生沉淀。4、当患者有下列情况者，本品应慎用于甲氨蝶呤的“解救”治疗：酸性尿（pH<7）、腹水、失水、胃肠道梗阻、胸腔渗液或肾功能障碍。有上述情况时，甲氨蝶呤毒性较显著，且不易从体内排出，病情急需者，本品剂量要加大或延长给药时间，必要时可高剂量静脉给药。5、接受大剂量甲氨蝶呤而用本品“解救”者应进行下列各种实验室监测：①治疗前观察肌酐廓清试验；②甲氨蝶呤大剂量用药后每12～24小时测定血浆或血清甲氨蝶呤浓度，以调整本品剂量和应用时间；当甲氨蝶呤浓度低于5×10－8mol/L时，可以停止实验室监测；③甲氨蝶呤治疗前及以后每24小时测定血清肌酐量，用药后24小时肌酐量大于治疗前50％，提示有严重肾毒性，要慎重处理；④甲氨蝶呤用药前和用药后每6小时应监测尿液酸碱度，要求尿液pH在7以上，必要时用碳酸氢钠和水化治疗，在注射当天及注射后2日（每日补液量在3000ml/m2）以防肾功能不全；⑤本品不宜与甲氨蝶呤同时用，以免影响后者抗叶酸作用，一次大剂量甲氨蝶呤后24～48小时再启用本品，剂量应要求血浆浓度等于或大于甲氨蝶呤浓度。6、本品临床使用应现配液，避免光线直接照射及热接触。
【药物相互作用】大量叶酸可能对抗巴比妥、苯妥英钠和扑痫酮的抗癫痫作用，使某些正在服用抗癫痫药儿童的癫痫发作率增加。动物和人的初步研究显示，全身给药时有少量亚叶酸以5-甲基四氢叶酸的形式进入脊髓，使甲氨蝶呤鞘内给药后的通常血药浓度出现下降。因此高剂量的亚叶酸可能降低甲氨蝶呤鞘内给药的效果。亚叶酸可能增加氟尿嘧啶的毒性。本品可同时与乙胺嘧啶或甲氧苄啶应用以预防后者引起继发性巨幼红细胞性贫血。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尽管动物研究未显示本品有生殖毒性，但动物实验并不能准确预测人类的反应。由于亚叶酸钙未进行适当的充分对照的妊娠妇女临床研究，因此如非确实必要，本品不应在妊娠期使用。尚不清楚本品是否经人乳汁分泌，哺乳妇女应慎用本品。
【老年患者用药】有研究指出，本品与氟尿嘧啶联合用药时老年患者和/或身体虚弱者其严重胃肠道毒性的危险性增大。老年患者慎用本品。
【儿童用药】服用抗癫痫药的儿童应慎用本品（见药物相互作用）。
【药理毒理】药理作用：本品是叶酸还原型的甲酰化衍生物，系叶酸在体内的活化形式。叶酸在小肠细胞内经二氢叶酸还原酶还原并甲基化，转变为甲基四氢叶酸，然后作为辅酶参与体内嘌呤和嘧啶核苷酸的合成及某些氨基酸的转化。甲氨蝶呤可与二氢叶酸还原酶结合、阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸，从而抑制胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA以至蛋白质合成。本品进入体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，可限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害程度，并能逆转甲氨蝶呤对骨髓和胃肠黏膜的反应，但对已出现的甲氨蝶呤所致神经毒性则无明显作用。毒理研究：大鼠和兔的生殖毒性研究显示，本品在人用剂量的至少50倍时，未见胚胎毒性。
【药物过量】本品过量使用可能抵消叶酸拮抗剂的化疗效果。
【药代动力学】肌注或静注后，0.6～0.8小时达峰值。T1/2为3.5～6.2小时，作用持续3～6小时，经肝作用后代谢成5-甲基四氢叶酸，80％～90％经肾排出，小量5％～8％随粪便排泄。
【贮藏】避光、密闭保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】青岛国大生物制药股份有限公司
【批准文号】国药准字H20034040
【生产地址】青岛经济技术开发区前湾港路216号