升达双嘧达莫分散片价格对比

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药品名称:双嘧达莫分散片 (升达)  拼音简码:SMDMFSP

规格:25mg*36片 剂型:片剂 包装单位:

批准文号:国药准字H20050252 本品为处方药,须凭处方购买

生产厂家:北京巨能制药有限责任公司

主治疾病:血栓栓塞性疾病

  • 【产品名称】双嘧达莫分散片
  • 【商品名/商标】

    升达

  • 【规格】25mg*36片
  • 【主要成份】双嘧达莫。
  • 【适应症】

    抗血小板药物,用于预防血栓栓塞性疾病。

  • 【用法用量】口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。
  • 【不良反应】可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等。
  • 【注意事项】本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。
  • 【药物相互作用】1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时,剂量应减至一日100~200mg。2.升达双嘧达莫分散片与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
  • 【药理毒理】具有抗血栓形成作用。升达双嘧达莫分散片抑制血小板聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为:1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5-1.9 μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。2.抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。4.增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0 mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。 在小鼠111周和大鼠128-142周口服试验中,8、25和75 mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150 mg/kg;单次口服致死量在大鼠为6000 mg/kg,在犬为350 mg/kg。
  • 【药代动力学】相对生物利用度为95.9%±17.5%。消除半衰期为2.13±0.49小时,达峰时间和达峰浓度分别为0.5±0.1小时和1321.15±277.51ng/ml。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢,与葡萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。
  • 【生产厂家】北京巨能制药有限责任公司
  • 【批准文号】国药准字H20050252
  • 【生产地址】北京市北京经济技术开发区永昌北路3号
升达双嘧达莫分散片为抗血小板药物,用于预防血栓栓塞性疾病。口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。本品不良反应:有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等。本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。
摘要:阿司匹林双嘧达莫缓释片口服,成人每次一片,每日二次,早晚各服一次。可与食物同服,也可分开。本品应整片吞服,不能咀嚼。适用于已有短暂脑缺血发作或血栓形成所致缺血性脑卒中患者,降低脑卒中或脑卒中再发的危险。

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