- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
- 【产品名称】双嘧达莫分散片
- 【商品名/商标】
升达
- 【规格】25mg*36片
- 【主要成份】双嘧达莫。
- 【功能主治/适应症】
抗血小板药物，用于预防血栓栓塞性疾病。
- 【用法用量】口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。
- 【不良反应】可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等。
- 【注意事项】本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。
- 【药物相互作用】1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量应减至一日100～200mg。2.升达双嘧达莫分散片与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
- 【药理毒理】具有抗血栓形成作用。升达双嘧达莫分散片抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为：1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9 μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。2.抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。3.抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。4.增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0 mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。 在小鼠111周和大鼠128-142周口服试验中，8、25和75 mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150 mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000 mg/kg，在犬为350 mg/kg。
- 【药代动力学】相对生物利用度为95.9%±17.5%。消除半衰期为2.13±0.49小时，达峰时间和达峰浓度分别为0.5±0.1小时和1321.15±277.51ng/ml。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。
- 【生产厂家】北京巨能制药有限责任公司
- 【批准文号】国药准字H20050252
- 【生产地址】北京市北京经济技术开发区永昌北路3号
- 【药品本位码】86900068000052
粤公网安备 44190002000244号