赛博尔重组人促红素注射液价格对比 3000IU

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药品名称:重组人促红素注射液(CHO细胞) (赛博尔)  拼音简码:ZZRCHSZSY(CHOXB)

规格:3000IU 剂型:注射剂 包装单位:

批准文号:国药准字S20010041 本品为处方药,须凭处方购买

生产厂家:深圳赛保尔生物药业有限公司

主治疾病:肾功能不全  贫血 

  • 【产品名称】重组人促红素注射液(CHO细胞)
  • 【商品名/商标】

    赛博尔

  • 【规格】3000IU
  • 【主要成份】基因重组人红细胞生成素。
  • 【适应症】

    1.肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。2.外科围手术期的红细胞动员。

  • 【用法用量】本品应在医生指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其它相关因素调整。 治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/kg,非透析病人每周75~100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/kg增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/kg/周。红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过36vol%(34vol%)。 维持期:如果红细胞压积达到30~33vol%或/和血红蛋白达到100~110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗剂量的2/3然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
  • 【不良反应】1.一般反应:少数病人用药初期可出现头疼,低热、乏力、个别病人可出现肌痛、关节痛等,绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药,极个别病例上述症状持续存在,应考虑停药。2.过敏反应:极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应,包括过敏性休克,因此,初次使用本品或重新使用本品时,建议先使用少量,确定无异常反应后,再注射全量,如发现异常,应立即停药并妥善处理。3.心脑血管系统:血压升高,原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生,甚至可引起脑出血,因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化,必要时应减量或停药,并调整降压药的剂量。4.血液系统:随着红细胞压积增高,血液粘度可明显增高,因此应注意防止血栓形成。5.肝脏:偶有GOT,GPT的上升。6.胃肠:有时会有恶心、呕吐、食欲不振,腹泻等情况发生。
  • 【禁忌】1.未控制的重度高血压患者禁用。2.对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。3.合并感染者,宜控制感染后再使用赛博尔重组人促红素注射液(CHO细胞)。
  • 【注意事项】1.用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次,维持期每两星期一次),注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积34vol%以下),如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理。2.应用赛博尔重组人促红素注射液(CHO细胞)有时会引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高,应遵医嘱调整剂量。 3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4.治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml,或转铁蛋白饱合度低于20%,应每日补充铁剂。5.如患者应用本品治疗4-8周后,没有反应或未能维持反应,则须考虑和评估如下因素:缺铁、潜在感染、炎症或某些恶性病变、叶酸或维生素B12不足、隐性失血、铝蓄积、溶血性疾病、甲状旁腺素增高。6.高龄患者应用本品时,因其生理机能低下,多患有高血压和循环系统疾病,要注意监测血压及红细胞压积,并适当调整用药剂量与次数。7.药瓶有裂缝、破损者,有浑浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后,应一次使用完,不得多次使用。8.运动员慎用赛博尔重组人促红素注射液(CHO细胞)。
  • 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
  • 【贮藏】2~8℃避光保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】深圳赛保尔生物药业有限公司
  • 【批准文号】国药准字S20010041
  • 【生产地址】深圳市龙岗区坂田街道雅园路14号
重组人促红素注射液(CHO细胞)(赛博尔)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细胞动员。未控制的重度高血压患者禁用。对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。合并感染者,宜控制感染后再使用本品。
摘要:佳林豪(重组人促红素注射液CHO细胞)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细胞动员。未控制的重度高血压患者禁用。对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。合并感染者,宜控制感染后再使用本品。
摘要:重组人促红素注射液(CHO细胞)(依普定)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细胞动员。未控制的重度高血压患者禁用。对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。合并感染者,宜控制感染后再使用本品。
摘要:注射用重组人促红素(CHO细胞)(依倍)皮下注射给药吸收缓慢,2小时后可见血清红细胞生成素浓度升高,血药浓度达峰值时间为18小时,骨髓为特异性摄取器官,药物主要为肝脏和肾脏摄取。红细胞生成素给药后大部分在体内代谢。
摘要:重组人促红素-β注射液(CHO细胞)(罗可曼)适用于因慢性肾衰竭引致贫血,包括行血液透析、腹膜透析和非透析治疗者。 治疗接受化疗的非髓性恶性肿瘤成人患者的症状性贫血。 本品用于治疗贫血时,仅在出现贫血症状时方可使用。
摘要:重组人促红素注射液(CHO细胞)(环尔博)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细胞动员。未控制的重度高血压患者禁用。对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。合并感染者,宜控制感染后再使用本品。
摘要:重组人促红素注射液(CHO细胞)(利血宝)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细胞动员。未控制的重度高血压患者禁用。对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。合并感染者,宜控制感染后再使用本品。
摘要:重组人促红素注射液(CHO细胞)(宁红欣)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细胞动员。未控制的重度高血压患者禁用。对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。合并感染者,宜控制感染后再使用本品。
摘要:重组人促红素注射液(CHO细胞)(宁红欣)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细胞动员。未控制的重度高血压患者禁用。对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。合并感染者,宜控制感染后再使用本品。
摘要:重组人促红素注射液(CHO细胞)(环尔博)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细胞动员。未控制的重度高血压患者禁用。对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。合并感染者,宜控制感染后再使用本品。
摘要:重组人促红素注射液(CHO细胞)(赛博尔)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细胞动员。未控制的重度高血压患者禁用。对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。合并感染者,宜控制感染后再使用本品。

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