阿斯克丁价格对比 20mg 注射用盐酸多巴胺_阿斯克丁

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】注射用盐酸多巴胺
【商品名/商标】
阿斯克丁
【规格】20mg
【主要成份】本品主要成分为盐酸多巴胺。
【性状】阿斯克丁注射用盐酸多巴胺为白色或类白色疏松块状物。
【功能主治/适应症】
本品适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
【用法用量】成人常用量静脉滴注，开始时每分钟按体重1-5μg/kg，10分钟以内每分钟1-4μg/kg速度递增，以达到最大疗效。慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5-2μg/kg逐渐递增。多数病人按1-3μg/kg/分给予即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1μg/kg/分，渐增至5-10μg/kg/分，以达到最满意效应。如危重病例，先按5μg/kg/分滴注，然后以5-10μg/kg/分递增至20-50μg/kg/分，以达到满意效应。或本品20mg加入5%葡萄糖注射液200-300ml中静滴，开始时按75-lOOμg/分滴入，以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500μg。
【不良反应】常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常(尤其用大剂量)、心博快而有力全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉;外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽。
【禁忌】对盐酸多巴胺及本品任何成分过敏者禁用。
【注意事项】交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对阿斯克丁注射用盐酸多巴胺也异常敏感。 1、下列情况应慎用： (1)嗜铬细胞瘤患者不宜使用。 (2)闭塞性血管病(或有既往史者)，包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤(如冻疮)，糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用。 (3)对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性。 (4)频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。 2、在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。 3、给药说明：①应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。②在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8mg/ml溶液，如有液体潴留，可用1.6-3.2mg/ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压;较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。③选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死;如确已发生液体外溢，可用5-10mg酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。④静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。⑤休克纠正时即减慢滴速。⑥遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。⑦如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。⑧突然停药可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。
【药物相互作用】1.与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改变与单用本品时不同。 2.大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林(Tolazoline)等同用，后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。 3.与全麻药(尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物)合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感，引起室性心律失常。 4.与β受体阻滞剂同用，可拮抗多巴胺对心脏的β1受体作用。 5.与硝酸酯类同用，可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应。 6.与利尿药同用，一方面由于本品作用于多巴胺受体扩张肾血管，使肾血流量增加，可增加利尿作用;另一方面阿斯克丁注射用盐酸多巴胺自身还有直接的利尿作用。 7.与胍乙啶同用时，可加强多巴胺的加压效应，使胍乙啶的降压作用减弱，导致高血压及心律失常。 8.与三环类抗抑郁药同时应用，可能增加多巴胺的心血管作用，引起心律失常、心动过速、高血压。 9.与单胺氧化酶抑制剂同用，可延长及加强多巴胺的效应;已知本品是通过单胺氧化酶代谢，在给多巴胺前2-3周曾接受单胺氧化酶抑制剂的病人，初量至少减到常用剂量的1/10。 10.与苯妥英钠同时静注可产生低血压与心动过缓。在用多巴胺时，如必须用苯妥英钠抗惊厥治疗时，则须考虑两药交替使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。
【药理毒理】激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉，脑动脉的多巴胺受体，其效应为剂量依赖性。（1）小剂量时（每分钟按体重0.5-2μg/kg），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；（2）小到中等剂量（每分钟按体重2-10μg/kg），能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善；（3）大剂量时（每分钟按体重大于10μg/kg），激动α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。
【药物过量】过量时可出现严重高血压，此时应停药，必要时给予α受体阻滞剂。
【药代动力学】口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效，持续5-10分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物。一次用量的25%左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素。半衰期约为2分钟左右。经肾排泄，约80%在24小时内排出，尿液内以代谢物为主，极小部分为原形。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】一年
【生产厂家】吉林津升制药有限公司
【批准文号】国药准字H20040214
【生产地址】吉林省梅河口市梧桐路1688号
【药品本位码】86903283000708