兔灵医药西药x-血液系
药店入驻 厂家报价 请点击这里联系我们
暂无图片
最低销售价格:¥1300.00

注射用重组人凝血因子Ⅷ(百因止)价格对比 250IU

产品名称:注射用重组人凝血因子Ⅷ (百因止)
包装规格:250IU   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:注册证号 S20160014
生产厂家:瑞士Baxalta Manufacturing Sàrl
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
严管药品,禁止网上交易 主治疾病:点下方问诊开药,获得处方后可查看
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用重组人凝血因子Ⅷ
  • 【商品名/商标】

    百因止

  • 【规格】250IU
  • 【主要成份】本品主要成份为重组人凝血因子Ⅷ。
  • 【性状】白色或浅黄色干粉剂。
  • 【功能主治/适应症】

    本品用于血浆凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中,本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

  • 【用法用量】体内FVIII水平升高的百分比可用剂量(IU/公斤)乘以每公斤体重每个单位的2%(2%/IU/公斤)计算而得。计算方法依据血浆FVIII和重组AHF在临床使用的剂量:预计的FVIII升高值(%)=#注射单位×2%/IU/kg<246>体重(公斤)。
  • 【不良反应】对曾接受治疗的患者(PTPs)进行了临床研究,注射4160次发生不良反应109例(占2.6%)。13例与药物至少有间接关系,另7例无法评估。因此在11个患者中发生的20 例不良反应或无法评估,或至少与本品有间接关系,仅0.5%的不良反应与注射的药物有关系。与药物有间接关系的不良反应包括注射部位的局部反应(2例)、头晕(2例)、出疹(2例)、味觉改变(1例)、血压升高(1例)、瘙痒(1例)、人格解体(1例)、恶心(1例)和鼻炎(1例)。72名(PTPs)严重甲型血友病患者曾接受本品平均治疗54 天,未产生FⅧ抗体。未曾接受治疗的患者(PUPs)和少量接受过治疗(MTP)的患儿临床研究中,18 例不良反应至少可能与药物有关,其中8名患者因产生抗体而引发的并发症(前述临床药理部分的10名患者包括这8名患者):静脉穿刺前臂出血、便秘、腺病、出疹,1名患者出现贫血、面色苍白、胃肠炎和严重中耳炎。
  • 【禁忌】对该产品不耐受或有过敏反应者,对鼠或仓鼠蛋白过敏者。
  • 【注意事项】本品用于治疗FⅧ缺乏的出血障碍。注射本品之前,应确诊患者FⅧ缺乏。甲型血友病患者接受治疗后,可能会产生FⅧ的中和抗体,尤其是严重的血友病患儿在治疗的第一年内,或曾用少量FⅧ治疗的任何年龄患者,产生抗体的情况尤为常见。甲型血友病患者在治疗的任何时间都有可能产生抗体。根据血友病治疗中心的建议,对接受任何FⅧ浓缩剂治疗的患者,包括本品,须通过临床观察和实验室检测密切监控患者FⅧ抗体产生的情况。文献报道应用抗血友病因子浓缩剂治疗患者中,可产生下述症状:低血压、风疹、胸部压迫感伴过敏反应。也有报道应用前一代产品KOGENATE发生变态和过敏反应,但非常罕见,主要发生在儿童和曾接受过其他FⅧ浓缩剂治疗的患者中(详见不良反应-上市后经验)。严重的过敏反应须采取紧急抢救措施如注射肾上腺素和吸氧。产生鼠或仓鼠蛋白的抗体 临床研究中观察了患者是否对鼠或仓鼠蛋白产生血清学反应。结果表明未发现患者对这些蛋白产生特异性抗体,注射本品也未发现对动物蛋白的严重过敏反应。虽然未曾观察到这些过敏反应,但应意识到患者可能对鼠或仓鼠蛋白的过敏,应警惕过敏反应的早期症状(如荨麻疹、局部或全身风疹、哮喘和低血压)。如果发现这些症状,建议患者停止使用该产品,并应及时和医生联络。本品不含血管性假性血友病因子(von Willebrands factor),故不能用于血管性假性血友病的治疗。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇使用本品是否会引起胎儿损伤或影响生殖能力尚未明确。只有必需时,本品才能在妊娠和哺乳期应用。
  • 【老年患者用药】本品的临床研究中,由于65 岁或65 岁以上的患者例数不足,所以不能确定老年患者与年轻患者是否存在不同反应。然而根据KOGENATE®和其他AHF 产品的临床经验。老年和年轻患者之间并无差异。对接受本品的老年患者,根据每个人的情况而选择剂量。
  • 【儿童用药】对未接受过和接受过少量本品的患儿(n=62)已进行了安全性和有效性的研究。本品适用所有年龄的儿童,包括新生儿、婴儿、儿童和青少年。
  • 【药理毒理】本品采用重组DNA 技术生产,其生物学活性与从血浆中提纯的FⅧ相同,用于治疗传统的血友病(甲型血友病)。
  • 【药代动力学】在北美对20 名严重甲型血友病患者进行药代动力学研究。在与前一代产品KOGENATE®药代动力学比较研究中,本品的结果与KOGENATE®结果相似。本品注射10 分钟后,FⅧ平均恢复率为2.1±0.3%/IU/kg,KOGENATE®2.4±0.7%/IU/kg,两者无统计学差异(可信区间0.815-1.01)。本品平均生物学半衰期与KOGENATE®相似,平均为13小时,与从血浆中提纯的抗血友病因子(AHF)半衰期相似。rFⅧ和本品都能缩短活化部分凝血活酶时间。本品恢复率和半衰期在治疗的24周内没有改变,表明持续有效,无证据表明产生了FⅧ抑制物。37 例患者(用本品治疗24 周后),一次注射本品10分钟后,FⅧ平均恢复率为2.1%/IU/kg,与基线、治疗第周和12周平均恢复率无显著改变。
  • 【贮藏】本品需冷藏(2-8℃;36-46℉)。该产品在有效期之前在室温下(不超过25℃,77℉)可保存3个月。禁止冷冻。
  • 【有效期】24 个月。
  • 【生产厂家】瑞士Baxalta Manufacturing S&#224;rl
  • 【批准文号】注册证号 S20160014
  • 【生产地址】瑞士Route de Pierre-à-Bot 111,2000 Neuchatel, Switzerland
注册证号 S20160014
原注册证号 S20120027
公司名称(英文) Baxter AG
地址(英文) Industriestrasse 67, A-1221 Vienna, Austria
国家/地区(中文) 奥地利
国家/地区(英文) Austria
产品名称(中文) 注射用重组人凝血因子Ⅷ
产品名称(英文) Recombinant Human Coagulation Factor Ⅷ For Injection
商品名(中文) 百因止
商品名(英文) ADVATE
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 250IU/瓶
包装规格(中文) 1瓶/盒,附带1瓶5ml灭菌注射用水,一个一次性无针配药器
生产厂商(英文) Baxalta Manufacturing Sàrl
厂商地址(英文) Route de Pierre-à-Bot 111,2000 Neuchatel, Switzerland
厂商国家/地区(中文) 瑞士
厂商国家/地区(英文) Switzerland
发证日期 2016-04-12
有效期截止日 2017-04-27
2018-09-26 10:16 评论:你好,我要买拜科奇哪有卖的多少钱?
摘要:注射用重组人凝血因子VIII(拜科奇)为白色饼状物,按标示量加入稀释液复溶后应为澄明液体,无可见不溶性微
2023-04-13 16:34 评论:暂无评论
摘要:注射用重组人凝血因子Ⅷ(百因止)用于血浆凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊
2023-04-13 16:34 评论:暂无评论
摘要:注射用重组人凝血因子Ⅷ(百因止)用于血浆凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊
2023-04-13 16:34 评论:暂无评论
摘要:注射用重组人凝血因子VIIa含有激活的重组凝血因子VII。止血机制包含FVIIa与组织因子的结合。形成的复合物
2023-04-13 16:33 评论:暂无评论
摘要:CDE已受理江苏晟斯生物制药有限公司“注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白”注册申请,注册分类:1,申请
2022-08-23 13:33 评论:暂无评论
摘要:抗凝血用枸橼酸钠溶液用于体外抗凝血。输血时防止血凝,每100毫升全血中加入2.5%枸椽酸钠溶液10毫升,可使
2020-11-16 09:33 评论:暂无评论

  更多相关:注射用重组人凝血因子  冻干人凝血因子  百因止 

手机:   汉字数