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安素美盐酸头孢他美酯干混悬剂价格对比

产品名称:盐酸头孢他美酯干混悬剂 (安素美)
包装规格:181.3mg*6袋   产品剂型:口服混悬剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20010452   药品本位码:86904756000263
生产厂家:浙江震元制药有限公司
商品条码:6922321425857
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共 3 个药店销售
规格:90.65mg*8袋 口服混悬剂
批准文号:国药准字H20054544
生产厂家:浙江震元制药有限公司


共 1 个药店销售
规格:90.65mg*8袋 干混悬剂
批准文号:国药准字H20040678
生产厂家:浙江普洛康裕制药有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】盐酸头孢他美酯干混悬剂
  • 【商品名/商标】

    安素美

  • 【规格】181.3mg*6袋
  • 【功能主治/适应症】

    本品适用于敏感菌引起的下列感染:1.耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。2.下呼吸道感染,如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。3.泌尿系统感染,如非复杂性尿路感染、复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎),男性急性淋球菌性尿道炎等。

  • 【用法用量】用法:冲服。用量:1.常本品适用于敏感菌引起的下列感染:1.耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。2.下呼吸道感染,如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。3.泌尿系统感染,如非复杂性尿路感染、复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎),男性急性淋球菌性尿道炎等。用量:饭前或饭后1小时内口服,成人和12岁以上的儿童,一次500mg,一日二次;12岁以下的儿童,一次每公斤体重10mg,一日二次;复杂性尿路感染的成年人,每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用;男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者,在就餐前后1小时内一次服用,单一剂量1500~2000mg(膀胱炎者在傍晚)可充分根除病原体。2.剂量调节:肾功能不全患者剂量调整参照如下:成人肾功能不全患者推荐用量:肌酐清除率>40ml/min,推荐剂量500mg,间隔期12小时;肌酐清除率10-40ml/min,推荐剂量125mg,间隔期12小时;肌酐清除率<10ml/min,推荐剂量首次500mg,此后每次125mg,间隔期24小时。儿童用药剂量调整参照如下:12岁以下儿童(10mg/公斤/次,2次/日)推荐用量:体重<15kg,单次剂量:每次每公斤体重10mg,间隔期12小时;体重16-30kg,单次剂量:250mg,间隔期12小时;体重31-40kg,单次剂量:250-500mg,间隔期12小时;体重>40kg,单次剂量:500mg,间隔期12小时。
  • 【不良反应】消化系统:主要是腹泻、恶心、呕吐。偶有伪膜性肠炎、腹胀、胃灼热、腹部不适、血中胆红素升高,转氨酶一过性升高等。皮肤反应:偶有出现瘙痒、局部浮肿、紫癜、皮疹等。中枢神经系统反应:偶有出现头痛、眩晕、衰弱、疲劳感等。血液系统反应:偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多等,均为一过性反应。其它罕见的反应:龈炎、直肠炎、结膜炎、药物热等。
  • 【禁忌】对头孢菌素类药物过敏者禁用安素美盐酸头孢他美酯干混悬剂。
  • 【注意事项】1.对青霉素类药物过敏者慎用。2.若发生严重过敏反应,应立即停药,并紧急治疗。3.肾功能不全者必须使用时需酌情调整剂量。4.胃肠道疾病,尤其是溃疡性结肠炎患者慎用。5.使用本品可能导致伪膜性肠炎。若发生伪膜性肠炎,应积极治疗(推荐使用万古霉素)。6.安素美盐酸头孢他美酯干混悬剂应放到儿童触及不到的地方。
  • 【药物相互作用】1.氨基糖苷类抗生素与本品同时使用肾毒性增加。2.雷尼替丁等不改变安素美盐酸头孢他美酯干混悬剂生物利用度。3.伤寒活菌疫苗如与本品合用,降低其免疫原性。疫苗至少应在抗生素停用24小时以后使用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全性尚未确立,不推荐使用安素美盐酸头孢他美酯干混悬剂。若有对该药敏感的微生物严重感染时,应进行利弊权衡。在乳汁中尚未发现本品的代谢物。
  • 【老年患者用药】老年人用药无需剂量调整。
  • 【儿童用药】本品对新生儿的有效性和安全性尚无可靠的临床数据。儿童用药参照用法用量项下内容。
  • 【药理毒理】本品为第三代口服广谱头孢菌素类抗生素。口服后在体内迅速被水解为有抗菌活性的头孢他美发挥杀菌作用。本品对链球菌属(粪链球菌除外)、肺炎球菌等革兰阳性菌;对大肠杆菌、克雷伯菌属、流感杆菌、淋病奈瑟菌有很强的抗菌活性,尤其对头孢菌素敏感性低的沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属及柠檬酸菌属的抗菌活性明显。对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。本品对假单孢杆菌、支原体、衣原体、肠球菌和耐药性葡萄球菌无效。
  • 【药物过量】若过量服用,发生严重反应,应洗胃,并采取对应治疗。
  • 【药代动力学】文献资料:该品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。该品口服后,经过肠粘膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢,在体内转变为头孢他美而发挥作用。本品口服后,平均约55%剂量转变为头孢他美。口服该品500mg后3~4小时,血浆药物浓度达峰值4.1±0.7mg/L,分布容积为0.29L/kg,与细胞外水平一致,约22%头孢他美与血清蛋白结合。该品90%以头孢他美形式经尿排出,消除半衰期为2~3小时。年龄、肾脏及肝脏疾病对盐酸头孢他美酯的生物利用度无影响。抗酸剂(镁、铝、氢氧化物等)或雷尼替丁不改变本品生物利用度。肾衰患者,头孢他美的清除情况同肾功能成正比。
  • 【生产厂家】浙江震元制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20010452
  • 【生产地址】绍兴市越东北路61号
  • 【条形码】6922321425857
  • 【药品本位码】86904756000263
盐酸头孢他美酯干混悬剂(安素美)
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2023-03-24 18:47 评论:暂无评论
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2023-03-24 18:19 评论:暂无评论
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