乙酰半胱氨酸泡腾片价格对比富露施_乙酰半胱氨酸泡腾片

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】乙酰半胱氨酸泡腾片
【商品名/商标】
富露施/Fluimucil
【规格】600mg*2片*2板
【主要成份】乙酰半胱氨酸。
【性状】富露施乙酰半胱氨酸泡腾片为白色或类白色片。
【功能主治/适应症】
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD），慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。
【用法用量】成人:每次0.6g（每次1片），每日1~2次或遵医嘱。应将本品溶于半杯温开水中（≤40℃），如有必要可用汤匙搅拌，最好在晚上服用。
【不良反应】本品口服偶尔发生恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、咳嗽等不良反应，一般减量或停药即缓解。罕见皮疹和支气管痉挛等过敏反应。
【禁忌】对乙酰半胱氨酸过敏者禁用；因本品含有甜味剂阿司帕坦（aspartame），苯丙酮酸尿症（phenylketonuria）患者禁用。
【注意事项】1、开水冲服会影响疗效，应以温开水冲服（≤40℃）；2、应用乙酰半胱氨酸泡腾片时应临时溶解，一次性服完；3、有消化道溃疡病史者和支气管哮喘患者慎用；4、本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效，应避免接触；5、应避免与酸性较强药物合用，后者可使其作用明显降低；6、不可与活性炭同服，同服时本品54.6%～96.2%被活性炭吸附；7、肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2延长，应适当减量；8、本品能减低青霉素、头孢菌素、四环素等的药效，不宜混合或同服，必要时可间隔4小时交替使用。9、本品与碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。
【药物相互作用】本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。
【药理毒理】本品为粘痰溶解剂，具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基（－SH）能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键（－S－S－）断裂，从而降低痰的粘滞性，并使痰液化而易咳出。本品是合成谷胱甘肽（GSH）的必需氨基酸，在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用，从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。毒理：小鼠经口摄入的LD50为7888mg/kg，大鼠经口LD50>6000mg/kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。本品未观察到任何致畸作用。在动物生殖毒性研究中，乙酰半胱氨酸250mg/kg口服对大鼠无生殖毒性。
【药代动力学】本品口服后在小肠迅速吸收，约1－2小时血药浓度达峰，600mg口服Cmax为2.57～2.75mg/L。在进入血循环前很大部分在小肠粘膜及肠腔内去乙酰化，部分在肝内代谢，主要代谢产物为半胱氨酸和无机硫酸盐。口服生物利用度为6%～10%，Cmax、Tmax及生物利用度均呈剂量依赖性增高。本品的分布容积（Vd）为0.33～0.47L/kg，血浆蛋白结合率约为50%，30%经肾脏清除，肾清除率为0.19～0.21L/h/kg，近70%经非肾途径排泄，但仅有3%原药经粪便排泄。血浆半衰期约为2h。
【贮藏】温室下密封保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】意大利ZAMBON S.p.A
【药品上市许可持有人】海南赞邦制药有限公司
【批准文号】国药准字J20150009
【生产地址】意大利Via Della Chimica No.9 36100 Vicenza,Italy分包装企业地址:海南省海口市国家高新技术产业开发区
【条形码】6925406100014
【药品本位码】86905838000157

乙酰半胱氨酸泡腾片(富露施/Fluimucil)

注册证号国药准字J20150009
原注册证号 H20140449H20140448
分包装批准文号国药准字J20150009
公司名称（英文） ZAMBON ITALIA S.R.L
地址（英文） Via Lillo Del Duca 10, 20091-Bresso(MI), Italy
国家/地区（中文）意大利
国家/地区（英文） Italy
产品名称（中文）乙酰半胱氨酸泡腾片
产品名称（英文） Acetylcysteine Effervescent Tablets
商品名（中文）富露施
剂型（中文）片剂
规格（中文） 0.6g
包装规格（中文） 4片/盒；20片/盒
生产厂商（英文） ZAMBON S.p.A
厂商地址（英文） Via Della Chimica No.9 36100 Vicenza, Italy
厂商国家/地区（中文）意大利
厂商国家/地区（英文） Italy
发证日期 2019-12-10
分包装企业名称海南赞邦制药有限公司
分包装企业地址海南省海口市国家高新技术产业开发区
分包装文号批准日期 2019-12-10
分包装文号有效期截止日 2024-03-20
药品本位码 86905838000157
产品类别化学药品