注射用重组人干扰素γ价格对比 伽玛 200万IU*5瓶

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产品名称:注射用重组人干扰素γ (伽玛)  拼音简码:ZSYZZRGRSγ

规格:200万IU*5瓶 剂型:注射剂 包装单位:

批准文号:国药准字S20020040 本品为处方药,须凭处方购买

生产厂家:上海凯茂生物医药有限公司

主治疾病:转移性肾癌  肉芽肿  蕈样真菌病  异位性皮炎  创伤  类风湿性关节炎  肾细胞癌  尖锐湿疣  骨髓增生异常综合症

  • 【产品名称】注射用重组人干扰素γ
  • 【商品名/商标】

    伽玛

  • 【规格】200万IU*5瓶
  • 【主要成份】重组人干扰素γ。
  • 【性状】本品为白色或微黄色疏松体,溶解后为澄明液体,不含有肉眼可见的不溶物。
  • 【功能主治/适应症】

    用于治疗类风湿性关节炎。有临床结果表明治疗骨髓增生异常综合症,异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国FDA批准用于治疗转移性肾癌,创伤,异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样真菌病。欧洲批准用于治疗类风湿性关节炎。

  • 【用法用量】恶性肿瘤(包括白血病)的使用应遵照细胞因子治疗的特点进行(不呈量效关系,应间歇使用,与放化疗或其他细胞因子联合使用)。1、常规治疗方案(50-60kg):100-200万IU/天,肌注或皮下注射,连续5天,停药2天,4周为一疗程,每疗程间隔2周,一般使用4-6个疗程。2、联合治疗方案:若与放化疗联合用药,在放化疗前后或化疗期间均可用药,若与IL-2联合用药,可与IL-2交替使用(隔日1次)或1周用γ干扰素,1周用IL-2。肝纤维化和早期肝硬化:肌注100万IU/天,4周后改用隔日注射,再用2周,6周为一疗程。停药2周后作肝功能及肝纤维化血液指标检查,指标有改善者,应再重复3-4个疗程。
  • 【不良反应】最常见的是感冒或流感样症状,绝大多数是一过性发热,体温一般不超过38.5℃,一般3-4小时后自然恢复。国外临床多为睡前给药,可缓解副反应,易于耐受。其他副作用有头痛、头晕、乏力和多汗等,但发生率较低。
  • 【禁忌】1、已知对干扰素制品过敏者。2、有心绞痛、心肌梗塞以及其他严重心血管病史者。3、癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。4、有其他严重疾病而不能耐受体注射用重组人干扰素γ之副反应者。
  • 【注意事项】1、使用前应检查,如瓶子有裂缝、破损、瓶签不清或过期失效者不可使用。2、注射用重组人干扰素γ应溶解良好,如有不可溶解的块状或絮状物不可使用。3、凡有明显过敏体质者,特别是对抗生素有过敏者,应慎用。4、儿童,特别是幼儿应慎用上生雷泰,必须使用者应在医师严密观察下谨慎使用。
  • 【药物相互作用】未系统研究过重组人干扰素γ与其他药物的相互作用。注射用重组人干扰素γ在临床应用中,应注意不要与抑制骨髓造血功能的药物同时使用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】未系统研究过重组人干扰素γ与其他药物的相互作用。本制品在临床应用中,应注意不要与抑制骨髓造血功能的药物同时使用。
  • 【贮藏】2-8℃,避光保存。
  • 【有效期】二年
  • 【生产厂家】上海凯茂生物医药有限公司
  • 【批准文号】国药准字S20020040
  • 【生产地址】上海市金山区工业区月工路1098号

注射用重组人干扰素γ(伽玛)

注射用重组人干扰素γ(伽玛)用于治疗类风湿性关节炎。有临床结果表明治疗骨髓增生异常综合症,异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国FDA批准用于治疗转移性肾癌,创伤,异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样真菌病。欧洲批准用于治疗类风湿性关节炎。

摘要:甲磺酸氟马替尼片用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者。甲磺酸氟马替尼为小分子蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂。通过抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶活性,抑制费城染色体阳性的CML和部分急性淋巴细胞性白血病患者的瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡。
摘要:来那度胺胶囊用于:1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。
摘要:伽玛注射用重组人干扰素γ批准用于治疗类风湿性关节炎。有临床结果表明治疗骨髓增生异常综合症,异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国FDA批准用于治疗转移性肾癌,创伤,异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样真菌病。欧洲批准用于治疗类风湿性关节炎。
摘要:万复洛注射用重组人干扰素α2a(酵母)用于治疗多种病毒感染性疾病:慢性乙型肝炎、丙型肝炎、尖锐湿疣、带状疱疹、流感及其它呼吸道病毒性感染、慢性宫颈炎、流行性出血热、急性出血性角膜炎、水痘等。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
摘要:注射用重组人干扰素γ(伽玛)用于治疗类风湿性关节炎。有临床结果表明治疗骨髓增生异常综合症,异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国FDA批准用于治疗转移性肾癌,创伤,异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样真菌病。欧洲批准用于治疗类风湿性关节炎。
摘要:尼洛替尼胶囊(达希纳)为白色至黄色粉末。用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。对本品活性物质或任何赋形剂成份过敏者;伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用。
摘要:甲磺酸伊马替尼胶囊(格尼可)用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。治疗应由治疗经验的医师进行。在进餐服用时,并饮一大杯水,以使胃肠道絮乱的风险降到最小。
摘要:注射用重组人干扰素是冻干制剂为白色疏松体,“变成水”可能是该产品含水量超标,或者在运输和储存时包装破损导致制品吸湿溶解,建议消费者不要再使用。造成其含水量超过标准的主要原因是:装入容器的药液过多,药液层过厚;干燥过程中供热不足,使其蒸发量减少。
摘要:羟基脲胶囊为抗肿瘤药。主要用于治疗慢性粒细胞白血病,慢性粒细胞白血病的加速期和急变期、真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤。水痘,带状疱疹者禁用。各种严重感染者禁用。不良反应:造血系统:较常见的有白细胞减少、血小板减少、贫血或红细胞形态异常。
摘要:甲磺酸伊马替尼片(昕维)用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病的慢性期(PH+CML)、加速期或急变期。不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。开始治疗前应检查肝功能(转氨酶,胆红素和碱性磷酸酶),随后每月查一次或根据临床情况决定,必要时应调整剂量。

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