- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
- 【产品名称】重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)
- 【商品名/商标】
安在时
- 【规格】10μg:0.5ml(预充注射器包装)
- 【功能主治/适应症】
进行预防乙型肝炎的主动免疫，预防乙肝病毒感染引起的乙型肝炎。
- 【用法用量】10μg剂量疫苗：10μg剂量疫苗(0.5ml悬液)用于15岁以下（包括15岁）儿童及新生儿接种。如果预见到接种后的依从性较低，那么对于10一15岁的儿童可使用20μg的成人剂量，因为在两次注射成人剂量疫苗后，产生保护性抗体滴度（≥10IU/L）的接种者比例较高。
- 【不良反应】1.临床试验，以下安全数据基于5300多个受试者的研究结果。报告中频率的定义如下：(1)非常常见：（≥10%）：易激惹，头痛，疼痛，注射部位发红，疲乏。(2)常见：（≥1%,<10%）：食欲下降,头痛，困倦，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，注射部位肿胀，不适,注射部位反应（如硬结）,发热(≥37.5℃）。(3)不常见：（≥0.1%，1%）：头晕罕见，感觉异常，肌痛，类流感样疾病。(4)罕见：（≥0.01%，<0.1%）：淋巴结病，皮疹，瘙痒，荨麻疹，关节痛。(5)非常罕见：（<0.01%）。2.上市后监测(1)感染及侵袭性感染：脑膜炎。(2)血液及淋巴系统异常：血小板减少症。(3)免疫系统紊乱：过敏、包括类过敏反应和类血清病在内的变态反应。(4)神经异常：麻痹、惊厥、感觉减退、脑炎、脑病、神经病变、神经炎。(5)血管病症：低血压、脉管炎。(6)皮肤及皮下组织异常：血管神经性水肿、扁平苔癣、多形性红斑。(7)肌肉骨骼及结缔组织异常：关节炎、肌无力。(8)全身及注射部位症状：乏力。
- 【禁忌】1.已知对疫苗任何成分超敏者及以往接种本品后出现超敏症状者不能接种本品。2.同其它疫苗一样，急性严重发热性疾病患者应推迟接种安在时。3.然而轻微感染不是接种的禁忌症。
- 【注意事项】1.由于乙型肝炎的潜伏期长，在免疫时可能已有未被识别的感染存在，在这种情况下疫苗可能不能预防乙肝感染。2.本疫苗不能预防甲型、丙型、戊型肝炎病毒及其它已知感染肝脏的病原体导致的感染。对乙型肝炎疫苗的免疫应答与几个因素有关，包括高龄、男性、肥胖、吸烟习惯和接种途径。对于接种乙肝疫苗应答较差者（例如超过40岁等）可能需要额外剂量。3.安在时不应臀部注射或皮内注射，因为可能导致免疫应答较低。本品在任何情况下不得静脉注射。慢性肝病患者或HIV感染者或丙肝病毒携带者不能被排除在乙肝免疫范围外，因为这些病人感染乙肝病毒的后果严重，故推荐接种乙肝疫苗并应在医生的指导下，具体分析个例进行乙肝疫苗接种。对于HIV感染者，血液透析患者和免疫系统受损患者，初免后可能达不到足够的抗-HBs抗体滴度，因此这些病人需要接种额外剂量疫苗。（见对慢性血液透析患者的推荐剂量）。4.像其它注射用疫苗一样，为预防接种后发生罕见过敏反应，应有适当医疗和监护措施。注射前应肉眼观察疫苗是否有异物和/或物理性状改变。如性状发生改变应予以丢弃。疫苗开启后应立即使用。
- 【药物相互作用】1.本品和标准剂量的乙肝免疫球蛋白(HBlg)在不同注射部位同时接种不会导致抗-HBs抗体滴度降低。2.安在时可与流感嗜血杆菌疫苗、BCG疫苗、甲肝疫苗、脊灰疫苗、麻疹疫苗、流行性腮腺炎疫苗、风疹疫苗、白喉、破伤风-百日咳疫苗同时接种。3.不同的注射用疫苗应在不同部位接种。本品不能与其他疫苗混合。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】1.妊娠：尚未评价HBsAg对胎儿发育的影响。尽管灭活病毒疫苗不会对胎儿造成损伤，但是在对孕妇进行接种前，仍需要权衡接种疫苗后的风险和利益，当确定利益大于风险并确实需要接种时，才能将安在时用于孕妇。2.哺乳：由于没有对哺乳期妇女接种乙型肝炎疫苗后对婴儿的影响进行临床评估，因此没有关于经乳汁分泌的相关资料。未确认为禁忌症。
- 【药理毒理】1.本品是DNA重组技术生产的纯化病毒主要表面抗原经氢氧化铝吸附的无菌悬液。培养携带编码乙型肝炎病毒(HBV)主要表面抗原基因的基因工程化酵母细胞(Saccharomyces Cerevisiae)生产抗原。酵母细胞表达的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)经几个理化步骤被纯化。2.在没有化学处理的情况下，HBsAg自动装配为平均直径为20nm球形微粒，主要由非糖基化HBsAg多肽和磷脂基质构成。广泛的试验证实这些颗粒显示出HBsAg的天然特征。3.疫苗是高度纯化的，符合WHO有关基因重组乙肝疫苗的规程。疫苗生产过程中没有使用任何人源性物质。本品诱导抗HBsAg特异性体液抗体（抗-HBs抗体）。抗-HBs抗体滴度超过10IU/L时，可以产生防止HBV感染的保护。4.另外，在缺少乙肝病毒时不会发生丁型肝炎（由delta因子导致），因此接种安在时也可用于预防丁型肝炎。对高危群组的保护效力、儿童和高危成人的保护效力为95%~100%.按O、1、2和12月或0、1、6月程序对HBeAg阳性的母亲所生新生儿在出生时进行免疫，结果显示如不与乙肝免疫球蛋白(HBlg)同时接种，保护效力为95%;而与乙肝免疫球蛋白(HBlg)同时接种后保护效力增加至98%。5.如按0、1、6月程序接种，超过96%的人在首剂接种后第七个月抗体达到保护水平。如按0、1、2和12个月免疫程序后，分别有15%和89%的接种者在首剂接种后1个月和3剂量接种后1个月达到血清保护水平。在例外情况下使用0、7、21天免疫程序并在第12个月加强，在初免程序结束后第1和第5周分别有65.2%和76%的接种者达到血清保护水平。加强免疫一个月后，有98.6%的接种者获得保护性抗体水平。
- 【生产厂家】比利时GlaxoSmithKline Biologicals s.a. 分包装:浙江天元生物药业有限公司
- 【批准文号】国药准字J20170019
- 【生产地址】比利时89,rue de l'Institut 1330 Rixensart,Belgium 分包装:杭州市余杭经济开发区天荷路56号
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