雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装(芬吗通)价格

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
【商品名/商标】
芬吗通/Femoston
【规格】1mg+1mg:10mg*28片
【主要成份】雌二醇，雌二醇，地屈孕酮。雌二醇片含雌二醇1mg；雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg。
【功能主治/适应症】
用于自然或术后绝经所致的围绝经期综合症。
【用法用量】每日口服1片，每28天为一个疗程。前14天，每日口服1片白色片（内含雌二醇1 mg）。后14天，每日口服1片灰色片（内含雌二醇1 mg和地屈孕酮10 mg）。一个疗程28天结束后，应于第29天起继续开始下一个疗程。患者应按照包装上标明的次序每日口服1片。应不间断的持续服药。在起始治疗和持续治疗绝经相关症状时，应在最短疗程内使用最低有小剂量。治疗绝经相关症状通常治疗应从芬吗通(雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片)1/10开始。根据临床疗效，剂量随后可视个体需要而调整。如与雌激素不足相关的不适被改善时，可增加剂量而使用芬吗通(雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片)2/10，前14天，每日服用1片橙色片（含雌二醇2 mg），后14天，每日服用1片黄色片（含雌二醇2 mg和地屈孕酮10 mg）。芬吗通(雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片)不受进食影响。
【不良反应】感染和传染病：偶见阴道念珠菌病。新生物良性，恶性和未定性者：偶见平滑肌瘤增大。血液和淋巴系统疾病：十分罕见溶血性贫血。精神性疾病：偶见抑郁、性欲改变、神经质。神经性疾病：常见头痛、偏头痛，偶见头晕，十分罕见舞蹈病。眼病：罕见不耐受接触镜（隐形眼镜），角膜曲度变陡。心脏疾病：十分罕见心肌梗塞。脉管性疾病：偶见静脉血栓栓塞，十分罕见卒中。胃肠道疾病：常见恶心，腹痛，胃肠胀气，十分罕见呕吐。肝胆疾病：偶见胆囊疾病，罕见肝功能改变，有时伴无力或不适，黄疸和腹痛。皮肤和皮下组织疾病：偶见过敏性皮肤反应，皮疹，风疹，瘙痒，十分罕见黄褐斑或黑斑，可能停药后持续存在，多形性红斑，结节性红斑，血管性紫癜，血管性水肿。肌肉骨骼和结缔组织疾病：常见腿部痛性痉挛，偶见背部疼痛。生殖系统和乳房疾病：常见乳房疼痛/胀痛，突破性出血和点滴样出血，盆腔疼痛。偶见宫颈糜烂程度改变，宫颈粘液分级改变，痛经。罕见乳房增大，经前期综合症样改变。先天性和家族性/遗传性疾病：十分罕见卟啉症加重。全身性疾病和给药部位反应：常见无力，偶见周围性水肿。
【禁忌】已知或疑有乳腺癌史；已知或疑有雌激素依赖性恶性肿瘤（如子宫内膜癌）；原因不明的生殖道出血；未治疗的子宫内膜增生过长；既往特发性或现有静脉血栓栓塞（深静脉栓塞，肺栓塞）；活动性或新近动脉血栓栓塞性疾病（如心绞痛，心肌梗塞）；急性肝病或有肝病史者，肝功能指标未能恢复正常；已知对芬吗通(雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片)活性组分或任何赋形剂过敏；卟啉症患者，已知或可疑妊娠者（仅当适应症不仅限于绝经后女性）禁用。
【注意事项】只有当绝经相关症状对生活质量有不利影响时才能开始HRT治疗。对所有病例都应进行至少每年1次的风险和收益仔细评估，并且只有在收益超过风险时才能继续使用HRT。
【贮藏】避光，30°C以下密闭保存。
【生产厂家】荷兰Abbott Biologicals B.V.
【药品上市许可持有人】荷兰Abbott B.V.
【批准文号】注册证号 H20150346
【生产地址】荷兰Veerweg 12, 8121 AA OLST, The Netherlands
【药品本位码】86978890000281

雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装(芬吗通)

注册证号 H20150346
原注册证号 H20150346
上市许可持有人英文名称 Abbott B.V.
上市许可持有人地址（英文） Wegalaan 9, 2132 JD Hoofddorp, The Netherlands
公司名称（英文） Abbott B.V.
地址（英文） Wegalaan 9, 2132 JD Hoofddorp, The Netherlands
国家/地区（中文）荷兰
国家/地区（英文） The Netherlands
产品名称（中文）雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
产品名称（英文） Complex Packing Estradiol Tablets/Estradiol and Dydrogesterone Tablets
商品名（中文）芬吗通
商品名（英文） Femoston
剂型（中文）片剂
规格（中文）雌二醇片含雌二醇1mg;雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg
包装规格（中文） 28片/盒
生产厂商（英文） Abbott Biologicals B.V.
厂商地址（英文） Veerweg 12, 8121 AA OLST, The Netherlands
厂商国家/地区（中文）荷兰
厂商国家/地区（英文） The Netherlands
发证日期 2020-02-12
有效期截止日 2025-02-11
药品本位码 86978890000281
产品类别化学药品