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富马酸伏诺拉生片价格对比 沃克

产品名称:富马酸伏诺拉生片 (沃克)
包装规格:20mg*7片   产品剂型:片剂   包装单位:
批准文号:国药准字J20200011   药品本位码:86910289000069
生产厂家:日本Takeda Pharmaceutical Company Limited, Hikari Plant
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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  • 【产品名称】富马酸伏诺拉生片
  • 【商品名/商标】

    沃克

  • 【规格】20mg*7片
  • 【主要成份】本品主要成份为富马酸伏诺拉生。化学名称:1-[5-(2-氟苯基)-1-(吡啶-3-磺酰基)-1H-吡咯-3-基]-N-甲基甲胺单富马酸盐。辅料:D-甘露醇、微晶纤维素、羟丙纤维素、富马酸、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、聚乙二醇6000、二氧化钛、红氧化铁(仅20mg片剂)。
  • 【性状】沃克富马酸伏诺拉生片为浅红色薄膜衣片,除去包衣后显白色。
  • 【功能主治/适应症】

    反流性食管炎。与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。

  • 【用法用量】口服。反流性食管炎:成人每日1次,每次20mg。大部分患者通常4周可获益,如果疗效不佳,疗程最多可延长至8周。用于反复发作的反流性食管炎患者的维持治疗时,每次10mg,每日一次;如果疗效不佳,可增加至每次20mg,每日一次。与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌:伏诺拉生20mg,每日两次,通常与阿莫西林1g、克拉霉素0.5g和枸橼酸铋钾0.6g(相当于铋0.22g)每日两次联合服用14天。
  • 【不良反应】重要不良反应(频率未知):休克、类速发过敏反应、全血细胞减少、粒细胞缺乏症、白细胞减少、血小板减少、肝功能损害、中毒性表皮坏死松解症、史蒂文斯-约翰逊综合征、多形性红斑、严重的结肠炎伴血便如艰难梭菌相关性腹泻。详见说明书。上市后经验:以下是在上市后观察到的但上文未包括的不良反应,频率未知。免疫系统疾病:药物超敏反应(包括过敏性休克)、药物性皮炎、荨麻疹。肝胆系统疾病:肝毒性、黄疸。
  • 【禁忌】1.对本品中任何成份过敏的患者禁用。2.正在接受阿扎那韦或利匹韦林治疗的患者禁用(参见【药物相互作用】)。3.关于与伏诺拉生联合使用的药物(克拉霉素、阿莫西林和枸橼酸铋钾)禁忌的信息,请参阅其说明书中的禁忌项。
  • 【注意事项】1.肝毒性:临床试验中已经报告了肝功能异常(包括肝损伤)。上市后也已收到了此类报告,其中许多发生在治疗开始后不久。应进行密切观察,如有肝功能异常证据或出现提示肝功能不全的体征或症状,应采取包括停药在内的适当措施。2.伏诺拉生会导致胃内pH升高,因此不建议本品与吸收依赖于胃内pH的药物同服(参见【禁忌】、【药物相互作用】)。3.服用本品有可能掩盖胃恶性肿瘤的症状,开始使用本品前应先排除恶性肿瘤的可能。4.多项国外开展的观察性研究(主要涉及住院患者)报告在接受质子泵抑制剂治疗的患者中,艰难梭菌所引起的胃肠道感染风险增加。艰难梭菌相关性腹泻可能是根除幽门螺杆菌时合并使用了抗生素。如果出现腹痛或频繁腹泻,应采取包括停药在内的适当措施。欲了解更多信息,请参见相关联用抗生素(克拉霉素和阿莫西林)说明书中的【注意事项】。5.国外开展的几项观察性研究报道,质子泵抑制剂治疗期间骨质疏松相关性髋关节、腕关节或脊柱骨折的风险增加。接受高剂量或长期(≥1年)治疗的患者骨折风险增加更为明显。6.治疗时应密切观察疾病进程,并根据疾病情况使用最低必要治疗剂量。7.肾脏疾病患者和肝脏疾病患者慎用伏诺拉生,因为伏诺拉生的代谢和排泄可能会延迟,从而导致血液中伏诺拉生浓度升高。8.已有研究报道,长期给予本品期间曾观察到良性胃息肉。9.长期使用本品时,定期进行内镜检查等进行密切观察。10.反流性食管炎维持治疗仅用于反复发作的患者。对于不需要维持治疗的患者,应避免使用本品。如果在较长时期内维持缓解且无复发风险,应考虑将每次20mg剂量下调至10mg剂量或停药。11.当本品用于根除幽门螺杆菌的治疗时,应考虑四联疗法中所有药物间可能的药物相互作用。
  • 【药物相互作用】伏诺拉生会导致胃内pH升高,提示对于胃内pH是口服生物利用度重要决定因素的药物,伏诺拉生可能影响其吸收。伏诺拉生不应与阿扎那韦、利匹韦林同服,应谨慎与奈非那韦、伊曲康唑、酪氨酸激酶抑制剂(吉非替尼、尼洛替尼、厄洛替尼)同服,因为这些药物的作用可能减弱。伏诺拉生应谨慎与地高辛、甲基地高辛同服,因为这些药物的作用可能会增强。伏诺拉生主要通过肝脏药物代谢酶CYP3A4进行代谢,部分通过CYP2B6、CYP2C19和CYP2D6代谢。伏诺拉生应谨慎与CYP3A4抑制剂克拉霉素同服,因为伏诺拉生的血药浓度可能会升高。在健康受试者中,咪达唑仑(一种CYP3A4敏感底物)与伏诺拉生多次给药的联合用药导致咪达唑仑的血药浓度增加1.9倍。伏诺拉生应谨慎与CYP3A4敏感底物(尤其窄治疗指数药物)同服,因为可能会导致这些药物的血药浓度增加。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期:迄今为止尚未在妊娠期受试者中进行评价伏诺拉生的临床研究。在一项大鼠毒理学研究中,以暴露量超过伏诺拉生最大临床剂量(40mg/天)暴露量(AUC)约28倍时观察到胚胎-胎儿毒性。注意,除非认为预期的治疗获益超过任何可能的风险,否则妊娠或可能妊娠的患者不应服用伏诺拉生。哺乳期:迄今为止尚未在哺乳期受试者中进行评价伏诺拉生的临床研究。尚不清楚伏诺拉生是否排泄到人乳汁中。在动物研究中已经证明伏诺拉生可排泄到乳汁中。建议在哺乳期避免服用伏诺拉生,必须给药时,应首先停止哺乳。
  • 【老年患者用药】由于老年患者的整体生理机能(如肝肾功能)下降,因此,老年患者应慎用本品。
  • 【儿童用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。
  • 【药理毒理】药理作用;伏诺拉生以钾离子竞争性方式可逆性抑制K+、K+-ATP酶活性,可长时间停留于胃壁细胞部位而抑制胃酸的生产,可有效抑制胃肠道尚不黏膜损伤的形成。遗传毒性:伏诺拉生Ames试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变实验、大鼠微核试验结果均为阴性。
  • 【药物过量】尚未进行本项研究,目前尚无关于过量使用本品的文献报道。伏诺拉生不能通过血液透析除去。如果发生用药过量,应给予对症的和支持性的治疗。
  • 【贮藏】30℃以下密闭保存。
  • 【有效期】36个月。
  • 【生产厂家】日本Takeda Pharmaceutical Company Limited, Hikari Plant
  • 【药品上市许可持有人】天津武田药品有限公司
  • 【批准文号】国药准字J20200011
  • 【生产地址】日本4720,Takeda, Mitsui,Hikari,Yamaguchi 743-8502, Japan 分包装:天津市西青区兴华道11号
  • 【药品本位码】86910289000069

富马酸伏诺拉生片

注册证号 国药准字J20200011
原注册证号 H20190065H20201005
分包装批准文号 国药准字J20200011
公司名称(英文) Takeda Pharmaceutical Company Limited
地址(英文) 1-1,Doshomachi 4-Chome,Chuo-ku,Osaka 540-8645, Japan
国家/地区(中文) 日本
国家/地区(英文) Japan
产品名称(中文) 富马酸伏诺拉生片
产品名称(英文) vonoprazan fumarate tablets
商品名(中文) 沃克
剂型(中文) 片剂
规格(中文) 按C17H16FN3O2S计 20mg
包装规格(中文) 7片/盒,10片/盒,14片/盒
生产厂商(英文) Takeda Pharmaceutical Company Limited, Hikari Plant
厂商地址(英文) 4720,Takeda, Mitsui,Hikari,Yamaguchi 743-8502, Japan
厂商国家/地区(中文) 日本
厂商国家/地区(英文) Japan
发证日期 2020-04-07
分包装企业名称 天津武田药品有限公司
分包装企业地址 天津市西青区兴华道11号
分包装文号批准日期 2020-04-07
产品类别 化学药品
药品本位码 86910289000069

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摘要:为浅红色薄膜衣片,除去包衣后显白色。用于治疗反流性食管炎。口服,成人每日1次,每次20mg。大部分患者通
2023-03-22 13:30 评论:暂无评论
摘要:用于治疗反流性食管炎。口服,成人每日1次,每次20mg。大部分患者通常4周可获益,如果疗效不佳,疗程最多
2023-03-09 17:52 评论:暂无评论

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匿名发表于 2023-11-26 13:06:37
富马酸伏诺拉生片用于与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌已经获批。以富马酸伏诺拉生片为基础的四联方案是国内目前首个获批的含铋四联方案,将为中国幽门螺杆菌感染人群提供“新武器”
匿名发表于 2021-08-26 16:09:10
回复 137****9655 的评论
药品厂家一样规格也一样,价格差异这么大呢 回复
沃克富马酸伏诺拉生片就一种,都是保真的,价格不同是因为不同药店定价不一样,赚钱的多少不一样啊
158****7352发表于 2021-06-04 11:39:32
价格大同小异,这是为什么呢,会不会有假的
137****9655发表于 2021-04-08 07:15:52
药品厂家一样规格也一样,价格差异这么大呢
查看全部评论 (4)
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135****0685 发表于 2024-04-22 18:19:44
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