思瑞雪羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液价格对比

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液
【商品名/商标】
思瑞雪
【规格】250ml:15g
【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【功能主治/适应症】
治疗和预防与下列情况有关的循环血量不足或休克(容量替代治疗)：手术（失血性休克）、创伤（创伤性休克）、感染（感染性休克）、烧伤（烧伤性休克）、减少手术中对供血的需要。
【用法用量】用法用量：静脉滴注。开始的10-20ml，应缓慢输入，并密切观察病人（因可能发生过敏性样反应）。每日用量和滴注速度取决于失血量、血液浓缩程度及其血液稀释效应。
【不良反应】对本品中任何成份过敏者。-对于成人危重症患者，包括脓毒症患者，禁止使用羟乙基淀粉产品。因为在这类患者中，羟乙基淀粉的使用会增加死亡和肾脏替代治疗的风险。烧伤、肾功能不全或肾脏替代治疗（如，接受透析治疗）、颅内或者脑出血、危重症患者（特别是重症监护（ICU）中的患者）、液体超负荷、肺水肿、脱水、严重高钠血症或高氯血症、严重肝功能损伤、充血性心力衰竭、既存的出凝血障碍或者出血性疾病、器官移植患者。
【禁忌】对本品中任何成份过敏者。-对于成人危重症患者，包括脓毒症患者，禁止使用羟乙基淀粉产品。因为在这类患者中，羟乙基淀粉的使用会增加死亡和肾脏替代治疗的风险。烧伤、肾功能不全或肾脏替代治疗（如，接受透析治疗）、颅内或者脑出血、危重症患者（特别是重症监护（ICU）中的患者）、液体超负荷、肺水肿、脱水、严重高钠血症或高氯血症、严重肝功能损伤、充血性心力衰竭、既存的出凝血障碍或者出血性疾病、器官移植患者。
【注意事项】本品上市许可持有人或生产厂应针对本品的适用人群、禁忌人群等限定内容对使用者进行培训。一般注意事项：由于有发生超敏反应（过敏及过敏样）的风险，因此应对患者进行密切的监护并且缓慢输注。手术与创伤：有关手术和创伤患者安全使用羟乙基淀粉的长期数据不足。应仔细权衡治疗的预期获益与长期安全的不确定性。应考虑其他替代的治疗方案。羟乙基淀粉用于容量替代必须经过仔细考虑，并且应使用血流动力学监控进行容量和剂量控制。必须保证充足的液体摄取。如果发生重度脱水，应首先给予晶体溶液。必须避免由于过量或者输注过快引起的容量过载。使用时应仔细调整剂量，尤其在给有肺和心脏循环系统疾病患者用药时。避免液体负荷过重，对于心功能不全的患者，应调整剂量。应严密监测血清电解质、液体平衡和肾功能。根据个人需要进行电解质和液体的替代治疗。当出现肾脏损伤的征兆时必须立即停药。建议对肾功能进行监测。对于住院患者应持续监测肾功能至少90天，因为有输入羟乙基淀粉后，最长至90天使用肾脏替代治疗的报道。对肝功能损伤的患者使用本品应特别谨慎。使用本品，应监测肝功能。必须避免低血容量患者大剂量使用羟乙基淀粉溶液而导致的严重血液稀释。重复给药时，应密切监测凝血参数。出现凝血功能障碍时立即停药。因为增加出血风险，不推荐在体外循环心脏直视手术的患者中使用羟乙基淀粉。大剂量使用本品可导致血液稀释，可能会助长外伤性的大出血患者出血。电解质异常的患者用药应特别注意，如高钾、高钠、高镁及高氯血症的患者。文献报告：1．有报告显示，在国外进行的临床试验，给予重症脓毒症患者羟乙基淀粉制剂，相较于给予醋酸林格液，给药后90天时的死亡风险增加，需要肾替代疗法的患者比例增高。给予ICU入院患者（包括脓毒症患者）羟乙基淀粉时，相较于给予生理盐水，给药后截至90天的死亡风险未见增加，需要进行肾替代治疗的患者比例增加。2．有报告显示，在国外进行的临床试验，在使用成人的人工心肺进行的心脏手术时的液体管理时，给予羟乙基淀粉，相较于给予白蛋白，需要输血的术后出血和由于出血需要再手术的风险增高。对实验室检测的影响：羟乙基淀粉溶液给药时，可能会引起短暂性的血清淀粉酶的水平升高，这会干扰胰腺炎的诊断。应避免将此种现象误认为胰腺损伤。其他：如果没有配伍研究，本品不能与其它药品混合使用。袋开启后，应立即使用。超过有效期后不能使用；仅供一次性使用，未用完的药品应丢弃。本品在输液容器与输液装置连接后需立即给药。不得重新连接部分使用了的容器。只有在溶液澄清及容器未损坏时使用。放在儿童不能接触到的地方。使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，应停止输注，并咨询医生。同时使用其他药品，请告知医生。运动员慎用。
【药物相互作用】与肾毒性药品合用：羟乙基淀粉溶液和潜在的肾毒性药品，例如氨基糖苷类合用，可能会增强对肾脏的不良反应。与引起钠潴留药品合用：由于本品本身含钠，所以当与会引起钠潴留的药品共同给药时需慎重考虑。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇未在孕妇中开展羟乙基淀粉随机对照临床试验。如果接受羟乙基淀粉治疗的孕妇产生过敏/过敏样反应，会对胎儿产生不良影响。只有在对胎儿的潜在利益大于可能风险时，才能在妊娠时使用本品。尤其是在怀孕前三个月使用本品治疗时。必须特别注意避免过量引起高血容量从而导致病理性血液稀释及胎儿缺氧。哺乳尚不确定羟乙基淀粉能否通过母乳分泌，对哺乳期妇女应谨慎使用。如果一定要使用本品，可以考虑暂时性停止哺乳。
【老年患者用药】尚无针对老年患者用药的临床试验。在参加6%羟乙基淀粉130/0.4 — 0.9%氯化钠注射液临床试验受试者（N = 471）中，32%的受试者年龄≥ 65岁，7%的受试者年龄≥75岁。在这些受试者与年轻受试者之间，并未发现本品的安全性或有效性存在总体差异。其他报告的临床经验也没有发现老年患者与年轻患者间存在显著性差异，但不应忽略部分老年患者对药物的敏感性更高。一般情况下，老年患者的生理机能下降，应注意降低剂量等。
【儿童用药】儿童用药的研究数据有限，安全有效性尚未确立，因此不推荐在该类人群中使用羟乙基淀粉类产品。一项欧洲多中心前瞻性上市后安全性观察研究（PASS）用来对12岁以下正在接受手术的儿童患者（n=1130）使用Venofundin 6%（6%羟乙基淀粉130/0.42氯化钠注射液）和Tetraspan 6%（羟乙基淀粉130/0.42电解质注射液）中进行评估。通过可能的不良反应、酸-碱平衡、电解质和血红蛋白改变评价手术期间儿童患者使用羟乙基淀粉的安全性。未观察到与羟乙基淀粉直接相关的严重或重要药品不良反应。不良反应发生率呈剂量相关性，但是不能证明与年龄是否相关。结论：手术期间使用20mL/kg体重以内的剂量对儿童患者来说似乎是安全的。在一项试验中，接受择期手术的新生儿和2岁以下婴儿被随机入组至Voluven®（6%羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液）（N=41）或者5%白蛋白（N=41）。平均给予Voluven®的剂量为16±9mL/kg。在另一个试验中，接受心脏手术的2—12岁的儿童被随机入组至Voluven®（N=31）或5%白蛋白（N=30）。平均给予Voluven®的剂量为36±11mL/kg。但是不推荐按照以上数据用药。
【药理毒理】1.药理作用血容量扩充剂。羟乙基淀粉溶液的容量扩充效应和血液稀释效果取决于羟乙基淀粉的分子量大小、取代度、取代方式和药物浓度，以及给药剂量和速度。快速输注本品，其容量扩充效应为输注量的100%，并维持3～4小时，随后，血容量持续下降。至少在3～4小时内，血液容量、血液动力学及组织氧供给将得到改善，同时，由于红细胞聚集减少、血细胞压积和血液粘稠度下降，血液流变学指标得到改善，从而改善循环及微循环系统。2.毒理研究分子量为200，000道尔顿的羟乙基淀粉对小鼠的半数致死量(LD50)超过6g/kg，相当于将420g的羟乙基淀粉用于体重为70kg的患者，此剂量远超过临床常用剂量。狗的慢性及亚急性毒性实验结果表明，按体重每日4g/kg的羟乙基淀粉用量，除引起脏器重量增加及组织病理显示暂时性网状内皮系统空泡样变性外，对肝、脾、肺、淋巴结没有不可逆性的毒副作用。羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液没有致畸性。
【药物过量】症状本品过量会导致非预期的高血容量症和循环负荷过量，引起血细胞比容和血浆蛋白明显下降。这些可能和心脏及肺损伤（肺水肿）相关。过量可导致电解质紊乱（如高氯血症）和酸碱平衡紊乱（高氯性酸中毒）。治疗一旦发生，应立即停止输液，并考虑给予利尿剂。对症治疗，并监测电解质。
【药代动力学】本品的高分子量成分由血清淀粉酶不断降解，中分子量成分与血管内液体结合保留于血管内，分子量低于50，000者以原形由肾脏迅速排出。输注羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液后即刻、1、3、6、12小时后，血液中的含量分别为给药量的94%、68%、42%、27%及16%。给药24小时后，尿中的排泄量为给药量的47%，血清中药量为给药量的10%。
【贮藏】密闭保存。
【有效期】36个月。
【生产厂家】辽宁海思科制药有限公司
【批准文号】国药准字H20103364
【生产地址】辽宁省兴城市曹庄工业园区
【条形码】6947135600061
【药品本位码】86906155000059