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泰利福桡动脉和桡动脉/动脉导管插入套件被FDA召回
内容简介:泰利福Teleflex 及其子公司 Arrow International 在收到导丝手柄和腔室在使用过程中阻力增加的10起受伤和1起死亡事件有关的问题报告后,正在召回近335,000个 ARROW QuickFlash桡动脉和桡动脉/动脉导管插入套件。
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2024-04-08 12:11 文章

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