内容简介：阿斯利康宣布其“first-in-class”口服小分子Voydeya（danicopan，丹尼科潘）获FDA批准，作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris（ravulizumab）或Soliris（eculizumab）的附加疗法，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者的血管外溶血（EVH）状况。
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2024-04-02 11:11 文章
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