内容简介：遗传性对称性色素异常症的预防主要分为两大部分：1、本病是一种由ADAR基因突变导致的常染色体显性遗传疾病，通常建议患者先进行基因筛查，以确定ADAR的基因突变位点。之后可通过第三代试管婴儿技术（植入前产前诊断）或在孕11到13周左右进行绒毛膜穿刺，以避免将疾病遗传给下一代。2、部分患者，若上臂或面部后期不断出现雀斑样皮损，应注意防晒，以预防病情加重。

内容简介：遗传性对称性色素异常症是一种单基因遗传性疾病，主要由基因突变导致，属常染色体显性遗传。本病的致病基因为ADAR，当其发生突变后，黑素细胞可能会出现不协调的情况，可使某些部位的色素分泌增多或色素合成减少。因此，本病主要临床表现为患者肢端出现色素沉着斑疹，并间杂有色素减退斑点，有时可相互交织呈网状。本病主要影响外观，但对患者身体的影响比较小，通常可能会长期存在。

内容简介：遗传性对称性色素异常症是一种以肢端色素异常为主要表现的单基因遗传病，是一种常染色体显性遗传疾病。本病患者可在出生不久或者儿童期，开始出现肢端皮肤色素异常改变。如手背和足背可能会出现色素加深的点状皮损，并间杂有色素减退斑点，通常不会伴有皮肤萎缩。随着年龄增长，患者常会在四肢、面部等暴露部位，逐渐出现雀斑样皮损。本病主要影响美观，一般不会累及到内脏系统，不会对患者身体或皮肤功能造成影响。

内容简介：目前认为，遗传性对症性色素异常症通常不能自愈。本病常在儿童期出现皮损，青春期左右达到稳定，一般可持续终生。少数患者还可有色素加深的斑点。部分皮损在中老年后，可能自行缓解，但过程非常缓慢。因此，患者一般通过激光疗法来改善和祛除皮损。同时还应在治疗过程中，避免过度暴晒，以防止皮损复发。部分患者还可能使用一些遮瑕剂，通过遮盖这些色素异常的皮损，改善外观。

内容简介：遗传性对称性色素异常症本身对于患者身体的危害较小，主要影响美观及心理。1、本病一般不会影响皮肤功能，更不会影响肢体或者其他内脏器官的功能。但患者暴露部位的皮肤可能出现异常色素改变，从而影响外貌美观。2、本病患者可能因皮损对外观的影响，产生自卑心理，进而影响日常社交。因此，本病一般无需过度治疗。有美容需求者，可到正规医疗机构咨询。

内容简介：遗传性对称性色素异常症最主要的症状为皮肤出现异常色素改变，包括色素加深和色素减退。1、本病好发于手背、足背等肢端，也可累及小腿或者上肢的部分区域。皮损表现类似雀斑，并间杂有色素减退斑点（约0.2到0.5厘米大小不等的白色斑点），有时可相互交织呈网格状改变。2、部分患儿可在学龄前或青春期，面部或上肢外侧出现一些多发的雀斑样改变，日晒后可逐渐增多。通常，这种色素异常可能会伴随终生，不会自行减轻或消退。